中证网讯4月29日晚间，复星医药公布了2024年第一季度经营业绩。报告期内，实现营业收入101.57亿元，实现归母净利润6.10亿元，实现经营活动产生的现金流量净额9.17亿元，同比增长5.05%。

持续推进创新转型

复星医药表示，2024年第一季度，复星医药多款创新产品获批上市，惠及更多中国患者。其中，自主研发的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)于中国境内获批上市，该疫苗为冻干注射剂型，其生产使用的CTN-1V毒株的基因序列更接近目前流行的狂犬病病毒街毒株，具有较好的安全性和免疫原性。复星医药自主研发的F-i6000全自动化学发光免疫分析仪获批上市，F-i6000为超高速免疫分析仪，具有完全自主知识产权，该产品可接入实验室自动化系统，提供整体解决方案。

复星医药自主研发的创新产品出海再有突破。公司称，2024年4月，注射用曲妥珠单抗(中国境内商品名：汉曲优)获美国FDA批准上市，用于辅助治疗HER2过表达乳腺癌、治疗HER2过表达转移性乳腺癌、以及治疗HER2过表达转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌，成为首个在中国、欧盟、美国获批的国产生物类似药。截至目前，汉曲优已在全球40多个国家和地区获批上市，惠及逾18万全球患者。

此外，报告期内，复星医药积极将国际领先技术和产品引入中国市场，不断加深本土化，更好地服务中国患者和客户。2024年3月，联营公司直观复星的Ion支气管导航操作控制系统获国家药监局批准上市。

在研管线方面，报告期内，多款产品陆续进入关键临床审批阶段。公司介绍，复星医药与明治制果药业共同开发的OP0595与头孢吡肟或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染已于中国境内启动两项III期临床研究。自主研发的生物类似药汉达远(阿达木单抗注射液)新增4项适应症的补充申请已获国家药监局受理，分别为多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、克罗恩病以及儿童克罗恩病。

50亿深圳生物医药产业基金落地

公司介绍，报告期内，复星医药与深圳市区两级引导基金正式签订协议，共同设立深圳生物医药产业基金。该基金已获认缴50亿元，其中：复星医药现金认缴15亿元(合计持有深圳生物医药产业基金30%的财产份额);并将由控股子公司复健基金管理公司担任该基金的基金管理人。深圳生物医药产业基金设立后，将以深圳为重心，重点布局生物医药领域，推动大湾区医药健康产业高质量发展。

展望未来，复星医药将以“让每个家庭乐享健康”为使命，坚持“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展战略，进一步强化创新、商业化及全球运营能力等核心竞争力建设，不断提升经营业绩，积极探索并推动源头创新成果转化。