上证报中国证券网讯 4月29日晚间，复星医药发布2024年第一季度报告，公司实现营业收入101.57亿元，实现归母净利润6.10亿元，实现经营活动产生的现金流量净额9.17亿元，同比增长5.05%。

2024年第一季度，复星医药多款创新产品获批上市，包括公司自主研发的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、自主研发的F-i6000全自动化学发光免疫分析仪等。此外，联营公司直观复星的Ion支气管导航操作控制系统于3月获国家药监局批准上市，将帮助更多肺癌患者通过更微创的方式获得早期的诊断和治疗。

与此同时，4月，公司注射用曲妥珠单抗(汉曲优)获美国FDA批准上市，用于辅助治疗HER2过表达乳腺癌、治疗HER2过表达转移性乳腺癌、以及治疗HER2过表达转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌，成为首个在中国、欧盟、美国获批的国产生物类似药。截至目前，汉曲优已在全球40多个国家和地区获批上市。

商业化方面，复星医药持续推进已上市新品的商业化进程，包括我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)倍稳(盐酸凯普拉生片)、长效重组人粒细胞集落刺激因子产品珮金(拓培非格司亭注射液)、新一代拟钙剂旁必福(盐酸依特卡肽注射液)及创新晶型的心衰和高血压治疗药物一心坦(沙库巴曲缬沙坦钠片)等。其中，倍稳、珮金、一心坦已被纳入国家医保目录。此外，报告期内，合营公司复星凯特的奕凯达(阿基仑赛注射液)在国内率先推出按疗效价值支付的创新方案，为国内高价值创新药品的支付模式探索路径。

在研管线方面，公司多款产品陆续进入关键临床审批阶段。其中，复星医药与明治制果药业共同开发的OP0595与头孢吡肟或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染已于中国境内启动两项III期临床研究;自主研发的生物类似药汉达远(阿达木单抗注射液)新增4项适应症的补充申请已获国家药监局受理，分别为多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、克罗恩病以及儿童克罗恩病;直观复星的达芬奇SP内窥镜单孔手术系统于1月被纳入国家药监局创新医疗器械特别审查程序，有利于加快后续注册审评审批进度;4月，复星医药自主研发的地舒单抗生物类似药HLX14(重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液)用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症的国际多中心III期临床研究已达到主要研究终点。

产业基金方面，报告期内，复星医药与深圳市区两级引导基金正式签订协议，共同设立深圳生物医药产业基金，该基金已获认缴50亿元。其中，复星医药现金认缴15亿元(合计持有深圳生物医药产业基金30%的财产份额)，并将由控股子公司复健基金管理公司担任该基金的基金管理人。该产业基金将以深圳为重心，重点布局生物医药领域，推动大湾区医药健康产业高质量发展。