美国研究团队报告了一项联合疗法新突破：使用一种药物递送系统持续释放抗病毒药物和基于有“基因魔剪”之称的CRISPR-Cas9基因编辑技术进行治疗后，在一个感染HIV（艾滋病病毒）的小鼠子群中未检测到该病毒。研究成果在英国《自然·通讯》杂志发表。目前小鼠试验结果被认为很有前景，研究人员计划马上开展进一步研究，以改进针对病毒的药物递送，并且特异性地消除潜伏的病毒感染。（科技日报）

美国研究团队报告了一项联合疗法新突破：使用一种药物递送系统持续释放抗病毒药物和基于有“基因魔剪”之称的CRISPR-Cas9基因编辑技术进行治疗后，在一个感染HIV（艾滋病病毒）的小鼠子群中未检测到该病毒。

研究成果在英国《自然·通讯》杂志发表。目前小鼠试验结果被认为很有前景，研究人员计划马上开展进一步研究，以改进针对病毒的药物递送，并且特异性地消除潜伏的病毒感染。

目前，感染了HIV的病人主要依靠各种抗病毒药物进行治疗。但是，这种疗法并不能治愈病人，而且需要终身服药。药物与“基因魔剪”的联合疗法联手被认为很有前景。

相关公司方面，据精准医疗板块显示：

劲嘉股份：与中山大学合作，共同建立基于CRISPR/Cas9技术的地中海贫血疾病基因修正的技术体系。

澳洋健康：参股公司吉凯基因是国内最大的疾病关键基因研究服务综合供应，拥有全基因组CRISPR/Cas9 sgRNA文库构建技。

开能健康：子公司将与美国ASC公司合作推进CRISPR-Cas9基因编辑技术在中国的应用。