当地时间10月15日，礼来公司公布两项关于口服减重药Orforglipron的后期临床数据，显示出对糖尿病患者的血糖控制效果。礼来和诺和诺德等制药商正在寻求扩大GLP-1类减重药物市场的领先地位。

最新发布的数据中，一项重磅的研究是将礼来Orforglipron与阿斯利康畅销的降糖药达格列净进行头对头的比较，结果显示，在二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者中，Orforglipron对血糖指标A1C的降幅达1.7%，而10毫克剂量的阿斯利康达格列净对A1C的降幅为0.8%；在另一项试验中，Orforglipron与甘精胰岛素联合用药时，A1C实现了2.1%的额外下降幅度。

礼来表示，在这两项试验中，Orforglipron均显示出体重减轻和多种心血管危险因素的改善。公司计划于2026年向全球监管机构提交Orforglipron用于治疗2型糖尿病的适应症申请，该药物针对肥胖治疗的适应症将于今年年底提交。

礼来近几个月密集公布了关于口服减重药Orforglipron的多项研究数据，该公司近一个月股价累计涨幅超过10%，市值重新逼近8000亿美元大关。

随着礼来与诺和诺德加速推动口服减重药的上市，资本市场高度关注口服减重药的后期数据。上个月，诺和诺德在公布了司美格鲁肽减重版药物的一项好于预期的减重疗效后，股价也出现大幅上涨。

针对两家公司在口服减重药的竞争，有业内人士表示，未来能否在中国市场赢得份额，也是两家公司角逐的关键。礼来已经宣布，将会把美国市场的“消费者导向型”商业战略应用于全球药品的布局，这意味着未来将加强与远程医疗及数字平台合作，满足更多自费患者的购药需求，而不仅仅依赖于医保支付。