国产龙头药企的创新药研发有增无减。

复星医药（600196.SH、02196.HK）10月27日晚间发布的业绩报显示：今年前三季度，公司研发总投入52.47亿元，同比增长31.24%；研发费用31.18亿元，同比增长14.21%。其中，创新药品研发投入43.46亿元，同比增长55.07%。

对此，复星医药方面表示，在管线布局方面，公司多个重磅产品已进入或陆续开启全球多中心III期临床，并成功引进了GR1803、JS005等临近商业化的创新管线。

复星医药聚焦肿瘤、免疫炎症、神经退行性疾病三大核心治疗领域。今年前三季度，公司共有8个创新药品共22项适应证获批上市，覆盖肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤等实体瘤领域。

今年前三季度，复星医药实现营业收入304.63亿元、同比增长3.64%，剔除汇率波动影响、按恒定汇率计算，同比增长5.81%。其中：创新药品收入同比增长15.54%，占制药业务收入的比重达35.43%、较上年同期提升3.11个百分点。与此同时，今年前三季度，公司实现归母净利润26.67亿元，同比增长5.71%

值得注意的是，根据三季报，在神经退行性疾病领域，复星医药分区域引进并在全球核心市场享有独家选择权的阿尔茨海默病创新药AR1001国际多中心III期临床试验（POLARIS-AD）已于2026年7月完成最后一位患者的最后一次访视，顶线数据预计将于美国东部时间2026年11月16日在第19届CTAD大会（阿尔茨海默病临床试验大会）首日以口头报告形式公布。

阿尔茨海默病病理机制复杂，相关药物研发充满挑战，该领域也被视为医药研发的“死亡谷”，不少药企曾折戟过。然而，全球范围仍存在显著的未被满足的临床需求。

近年来，复星医药逆势加码布局阿尔茨海默病领域。

根据头豹研究院报告，2024年，全球阿尔茨海默病患者数量达3840万人，且自2019年起一直以1.5%的复合年增长率递增。据预测，2028年患者人数将增至4070万人，2033年进一步攀升到4350万人，在相应预测阶段会以1.4%及1.3%的增长率持续上升。在中国，2024年阿尔茨海默病患者达1450万，2019-2024年复合年增长率为4.1%，预计2028年增至1680万，2033年达2000万，后续复合年增长率分别为3.7%及3.6%。