【行业研究】看全球龙头CXO公司的AI观及全球CXO业绩跟踪
【摘要】 AI对CRO服务的赋能已经形成护城河,并转化为赢单能力,头部CXO积极进行收购或外部合作增强AI能力。国际头部CXO公司一致认为AI制药将提升候选分子数量,增厚制药客户管线,拓宽疾病覆盖领域并提升相关临床/临床前研究复杂度,从而带来外包需求的提升,为行业带来顺风。AIDD带来的研发增效不会带来研发开支的缩减,节省的资金将仍会被再投资到更多管线开发中来,Charles River引用数据认为3-5年湿实验项目将增加12%,IQVIA、Thermo Fisher同样将AI制药趋势视为顺风。 中报业绩方面,2026Q2海外CXO板块整体呈现"需求回暖、订单修复、预期上修"的积极信号,行业正从此前biotech融资寒冬与产能出清周期中逐步走出。显著边际变化有两点:一是多家公司将全年业绩指引上调。14家公司中8家上调全年业绩预期;二是临床与临床前CRO的新签订单普遍走出前期阴霾、创阶段性新高,book-to-bill重回1.0x以上并持续扩张,验证终端需求实质性修复。CDMO需求持续强劲,但部分公司受产能爬坡成本压制利润。 |
【正文】
1、Charles River:将AI视为效率工具与需求增量双重角色
在刚刚结束的投资者日上,CRL将AI业务归为其三大核心战略之一“Modernize”的核心抓手,并将“NAMs领导地位与AI整合”列为公司面向下一代药物开发的重点优势。整体而言将AI视为效率工具与需求增量双重角色。
对需求侧,公司明确认为AIDD将拉动湿实验外包的需求。AIDD降低的研发开支不会缩减,节省的资金仍将被再投资到更多管线的开发上,增加项目总量,从而提升CRO外包需求。研发日引用的数据显示制药业高管预期AI将带来湿实验项目数量和IND批准数量的增加,未来3–5年使新的湿实验药物开发项目数量平均增加12%,从而对公司的DSA、RMS业务带来顺风。但公司也强调,目前阶段看到的这部分增量仍有限。对于in silico方法在内的NAMs技术,公司认为需要遵循逐步验证主导的渐进式演进过程,目前药物申报仍需要传统的体内体外研究,未来两者会形成互补而非替代关系。
图:AI制药将带来湿实验需求提升 |
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来源:中邮证券、九方金融研究所 |
业务落地层面,CRL的AI布局同时兼顾内部效率提升、客户合作体验和长期科学应用三个维度,并为外部制药AI平台开发提供非临床研究数据。内部端,AI集中部署在辅助科学报告撰写、病理审查、工作流调度等耗时环节,目标是缩短IND申报时间;客户合作角度,推出Apollo™云平台整合从询价到项目进度跟踪的全流程,把AI从后台成本工具推向获客和粘性工具;科学角度上,已经落地了虚拟对照组与多款AI/ML驱动的预测模型,并将持续探索虚拟人体实验、AI引导模型与测试方法选择等应用。对外,公司加入了Eli Lilly TuneLab™ AI/ML平台,提供非临床(湿实验)检测,帮助构建和优化Lilly的AI/ML药物发现模型,支持其研发现代化目标。
图:Charles River DSA业务已落地多重AI辅助方案 |
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来源:中邮证券、九方金融研究所 |
2、IQVIA:将AI明确视为顺风,已转化为赢单
IQVIA明确将AI视为顺风,AI优势已转变为赢单能力。26Q2电话会指出,AIDD将增加进入开发管线的分子数量、提高可预测成功率,从而使药企客户的管线规模增厚,增加对CRO服务的需求。另外,AI发现的分子很大概率会落到客户本身不熟悉的治疗领域,自建团队进行相关研究并不经济,也提高了这部分项目的外包需求。公司近一年有多个临床订单靠AI能力赢单,项目类型以大型、复杂的III期研究为主,包括大型客户及新兴客户,主要通过AI赋能中心启动和招募、AI患者报告结局、AI实验设计及方案优化等能力获得订单。
IQVIA认为临床CRO行业实现有效的AI工具部署至少需要三个要素:全球来源、去标签、专有的医疗数据资产;合规与隐私标准;深厚的领域专业知识,而这三个要素只有头部CRO公司可以同时具备。截止到2026Q1公司已经部署了192个agents, 覆盖包含临床研究在内的64类应用,top20药企中19家在工作流中使用IQVIA agents。对外与NVIDIA已合作超过一年,将agents构建到临床等业务工作流中。
3、Thermo Fisher:AI带来全面获益,通过大额收购补齐能力版图
Thermo Fisher作为一个综合性的CXO及生命科学公司,同样将AI视为行业顺风,公司认为AI与自动化有望提高药企研发投入的ROI及可预测性,从而刺激管线再投资、带来更多行业需求。
在CRO领域,临床前CRO将获益于更多更好的候选药物将带来对湿实验验证的增量需求,以及因训练AI生物学模型所需而产生的、对高质量湿实验数据的新需求;而临床CRO业务中,公司认为AI将带来更快的临床试验、因更优的患者与中心选择和方案设计而提高试验成功率,且客户管线更大、试验更复杂,会增加对CRO的需求。
图:Thermo Fisher认为AI将对药物发现和临床CRO均带来更多需求 |
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来源:中邮证券、九方金融研究所 |
公司2026年3月以88.75亿美元现金收购临床试验数据管理公司Clario,以加强其在临床研究的AI能力。Clario拥有企业级AI与数据科学平台、海量监管级临床数据、超过100项专有AI解决方案并在每月数百万数据点上持续迭代,历史上支持了3万多项临床试验的终点数据解决方案,覆盖过去十年约70%的FDA和EMA新药批准。Clario的收购使公司同时获得大量监管级临床数据与成熟的AI产品,为其后续在AI驱动的临床研究增长中获益奠定基础。此外公司也与NVIDIA与OpenAI开展合作,提升AI与系统化能力,加速科学突破。
图:Clario补齐Thermo Fisher的临床CRO业务AI能力 |
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来源:中邮证券、九方金融研究所 |
4、海外CXO行业加速复苏,2026Q2多家公司上调预期
2026年第二季度,海外CXO板块整体呈现"需求回暖、订单修复、预期上修"的积极信号,行业正从此前biotech融资寒冬与产能出清周期中逐步走出。显著的边际变化有两点:
一是多家公司将全年业绩指引上调或维持高位。14家公司中8家上调全年业绩预期,其中LONZA上调CORE EBITDA利润率至33–34%,PolyPeptide上调收入增速至25–30%,Medpace、IQVIA、Fortrea、Labcorp、TMO、Charles River均不同程度上调收入或利润率指引;
二是临床与临床前CRO的新签订单普遍走出前期阴霾、创阶段性新高,book-to-bill重回1.0x以上并持续扩张,验证终端需求实质性修复。CDMO需求持续强劲,但部分公司受产能爬坡成本压制利润。
CDMO板块需求依旧强劲,但26Q2部分公司展现出新产能集中投产致短期盈利承压的情形。需求端景气延续,Samsung Biologics 、LONZA表现强劲,LONZA表示ADC等新分子类型需求旺盛,客户青睐一体化工厂。多肽CDMO龙头PolyPeptide H1收入+41.6%,三地产能同时开启扩产,并在H1被三星生物并购。印度CDMO表现优异,RFP显著增加。但供给端新产能爬坡不及预期也给部分公司带来利润压制:Fujifilm Bio CDMO FY2025收入约2540亿JPY,但美国/丹麦新厂前置固定成本致营业利润亏损扩大,业务自由现金流转正延至FY2028;Bachem的Building K投产亦短期拖累盈利。
临床前CRO订单明显回暖,复苏信号显著,预计业绩随项目推进逐步兑现。CRL 2026Q2业绩仍承压,但DSA(发现与安全评价)板块net bookings 7.01亿(+12.8% QoQ)、backlog 19.7亿、book-to-bill 1.19x,是近4年来最高值,订单质量显著改善。Labcorp BLS收入8.362亿(+6.5%),其中中心实验室业务稳健,早期研发业务回暖,单季度book-to-bill 1.14较上季度及TTM值均有所好转,因此上调BLS全年收入指引中值140bps。
临床CRO是2026Q2最显著的"阴霾出清"板块,新签订单普遍创纪录或显著反弹。IQVIA的R&DS收入25.75亿(+8.8%),净新签订单31.5亿美元(+19%),book-to-bill 1.22x,LTM新签订单113亿(+13%),contracted backlog 342亿,未来12月可转化92亿(+7.5%);公司上调全年收入、EBITDA与EPS指引。Medpace净收入7.073亿(+17.2%)、净利+34.5%,新签订单7.957亿(+28.2%),book-to-bill由1Q26的0.88x跃升至1.13x,backlog 30.142亿(+4.9%),直接支撑指引上调。Fortrea收入6.782亿(-4.5%),但净新业务1H +19% YoY、backlog 78亿(+3.3%)、book-to-bill1.06x(TTM1.12x,连续4季>1),同步上调全年指引。综合看,临床CRO订单端的强势反弹(多家book-to-bill站上1.1x以上)与指引上修,共同确认了biotech投融资环境回暖向CRO收入的传导,2026下半年及2027年收入转化值得期待。
表:海外CXO公司2026Q2业绩订单表现及业务进展汇总表 |
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来源:中邮证券、九方金融研究所 |
5、小结
国际头部CXO公司一致认为AI制药将提升候选分子数量,增厚制药客户管线,拓宽疾病覆盖领域并提升相关临床/临床前研究复杂度,从而带来外包需求的提升,为行业带来顺风。AIDD带来的研发增效不会带来研发开支的缩减,节省的资金将仍会被再投资到更多管线开发中来,Charles River引用数据认为3-5年湿实验项目将增加12%,IQVIA、Thermo Fisher同样将AI制药趋势视为顺风。
制药企业与临床前CRO合作,开发其内部AIDD模型是新需求。CRL官宣加入了礼来的TuneLab™ AI/ML平台,为礼来提供非临床(湿实验)检测服务和数据,帮助其构建和优化自有AI/ML药物发现模型。
AI对CRO服务的赋能已经形成护城河,并转化为赢单能力,头部CXO积极进行收购或外部合作增强AI能力。IQV介绍近一年已有多个复杂的全球III期临床是通过公司领先的AI相关能力(从方案设计、患者招募到结果预测等)带来,TMO认为客户会更加倾向于具备全球数据来源和多年监管经验的头部CRO合作。因此,TMO花费88.75 亿美金收购临床试验数据管理公司Clario,以加强其在临床研究的AI能力。此外TMO也与NVIDIA与OpenAI 开展合作,IQV与NVIDIA合作等,通过外部赋能共同开发相关AI应用。
中报业绩方面,2026年第二季度,海外CXO板块整体呈现"需求回暖、订单修复、预期上修"的积极信号,行业正从此前biotech 融资寒冬与产能出清周期中逐步走出。 显著的边际变化有两点:一是多家公司将全年业绩指引上调。14家公司中8家上调全年业绩预期,其中LONZA上调CORE EBITDA利润率至33-34%,PolyPeptide上调收入增速至25–30%,Medpace、IQVIA、Fortrea、Labcorp、TMO、Charles River均不同程度上调收入或利润率指引;二是临床与临床前CRO的新签订单普遍走出前期阴霾、创阶段性新高,book-to-bill重回1.0x以上并持续扩张,验证终端需求实质性修复。CDMO需求持续强劲,但部分公司受产能爬坡成本压制利润。
风险提示
投融资不及预期风险;市场竞争加剧风险;汇率波动超预期风险等。
参考研报
20261009-中邮证券-行业简评-厉兵秣马,拥抱顺风:从CRL、IQV、TMO看龙头CXO公司的AI观(及全球CXO 2026中报业绩跟踪)
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