《科创板日报》3月13日讯（记者 邱思雨） “公司在2024年迈入全球发展的关键转折点。”百济神州总裁兼首席运营官吴晓滨在近日的交流会上表示。

据介绍，在2024年，百济神州的泽布替尼（百悦泽®）已成为美国排名第一的BTK抑制剂，且该公司首次实现经营活动产生现金流为正。研发方面，2024年，共有13款新分子实体被推进临床。

在交流会上，多位百济神州高管强调了“出海”的重要性。吴晓滨表示，除了推动创新药在发达国家的出海进程以外，发展中国家需求同样不容小觑。经测算，其医药市场潜在规模约达3万亿元。

“相较于聚焦单一市场的企业，全球多元化布局的企业能够更好地分摊各地的研发成本。从另一种意义上来说，这使得公司对中国市场的开发成本降低了。”百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来表示。

与此同时，百济神州正着手拓展新的“NewCo”模式。“百济神州和其他国内的Biotech负责共同拿出一部分管线产品，投资人负责提供资本。NewCo能够借助公司的全球药物生产和临床开发的通道，这样的新型NewCo可以解决传统NewCo需要借力于CRO/CDMO的痛点。”汪来介绍道。

汪来进一步表示，由于百济神州目前管线较多，通过NewCo模式吸引资本，能够最大程度实现各个潜力管线的价值。

再看国内市场，吴晓滨坦言：“今年医药投融资大环境有所回暖。国内对创新药的定价体系也在不断改革中，后续创新药的价值会不断体现出来。”吴晓滨补充道，对于创新药行业，丙类目录也是一个积极信号。

AI医疗为技术趋势 但市场“泡沫”或需警惕

“AI大模型正在医疗领域的应用场景较多。对医生来说，使用AI能够大幅提供临床诊断的效率。通过AI总结临床病症，这能够为医生提供一定参考。”吴晓滨在现场接受《科创板日报》记者采访时表示。

AI在药物研发环节则主要有两方面，其一是临床前研究，其二是临床开发。汪来更看好AI在临床开发阶段的应用。“临床开发环节涉及到临床试验多项数据的整理，公司已在该环节大面积布局AI技术。”

通过AI技术，该公司的数据收集截止（LPLV）到数据库锁定（DBL）的时间缩短58.7%；针对早期临床项目，自动生成表格、列表和图表，相关处理时间从5-8天缩短至3-5分钟；另外，利用AI总结患者安全叙述，每个SAE审查和总结的时间减少50%-80%。

至于药物早期研发阶段，在汪来看来，需要警惕市场炒作而形成的“泡沫”。

“在整个药物研发过程中，药物的开发需要在细胞层面、动物层面去一步步验证，AI目前在此过程中还无法起到关键作用。”汪来表示，“但毋庸置疑的是，后续AI技术的作用会越来越大。”