5月22日电，诺和诺德表示，将于2026年下半年在美国以外的特定市场推出司美格鲁肽口服片剂。

5月22日电，诺和诺德表示，将于2026年下半年在美国以外的特定市场推出司美格鲁肽口服片剂。

5月21日电，礼来公布了TRIUMPH-1试验的顶线结果，使用最高剂量的新款减肥药物retatrutide患者体重减轻了28.3%。

5月21日电，礼来公布了TRIUMPH-1试验的顶线结果，使用最高剂量的新款减肥药物retatrutide患者体重减轻了28.3%。

5月19日电，诺和诺德将公布的数据显示，旗下司美格鲁肽可应对影响全球约三分之一超重和肥胖人群的肝病危机。

5月19日电，诺和诺德将公布的数据显示，旗下司美格鲁肽可应对影响全球约三分之一超重和肥胖人群的肝病危机。

礼来：替尔泊肽及orforglipron均可实现持久的减重维持效果

【礼来：替尔泊肽及orforglipron均可实现持久的减重维持效果】5月13日电，礼来公布SURMOUNT-MAINTAIN和ATTAIN-MAINTAIN两项后期临床研究结果。这两项研究均关注体重维持阶段，探索患者在接受高剂量滴定的注射类肠促胰素治疗并显著减重后，如何通过不同治疗策略维持已有减重效果。礼来方面称，前述两项研究显示，替尔泊肽以及每日一次口服GLP-1RA orforglipron均可实现持久的减重维持效果。

诺和诺德：高剂量Wegovy使早期响应者体重减轻近28%

【诺和诺德：高剂量Wegovy使早期响应者体重减轻近28%】5月12日电，诺和诺德公司表示，根据在欧洲肥胖大会上展示的新分析结果，较高剂量的司美格鲁肽（Wegovy®）在早期响应者中显示出近28%的体重减轻效果。

5月7日电，亚马逊药房将司美格鲁肽（Ozempic）口服片剂纳入“当日达”配送服务，并增设自助服务机。

5月7日电，亚马逊药房将司美格鲁肽（Ozempic）口服片剂纳入“当日达”配送服务，并增设自助服务机。

5月2日电，加拿大批准第二款仿制版司美格鲁肽。

5月2日电，加拿大批准第二款仿制版司美格鲁肽。

4月29日电，加拿大批准诺和诺德Ozempic在该国的第一代减肥药，从而为该国民众获取流行的减肥药扫清障碍。

4月29日电，加拿大批准诺和诺德Ozempic在该国的第一代减肥药，从而为该国民众获取流行的减肥药扫清障碍。

礼来新一代口服减肥药Foundayo开局遇冷股价跌超4% 诺和诺德股价上涨6%

【礼来新一代口服减肥药Foundayo开局遇冷股价跌超4% 诺和诺德股价上涨6%】4月24日电，礼来股价跌4.5%，诺和诺德股价上涨6%。礼来公司新推出的口服减肥药Foundayo上市初期处方量远逊于竞争对手，令市场对其能否在口服减肥药赛道追赶诺和诺德产生疑虑。据RBC Capital Markets分析师Trung Huynh援引IQVIA数据，Foundayo上市第二周共产生3707张处方，而诺和诺德口服版Wegovy在上市第二周录得18410张处方，差距悬殊。

亚马逊推出GLP-1减重项目 承诺"快速、便捷"获取药物

【亚马逊推出GLP-1减重项目 承诺"快速、便捷"获取药物】4月22日电，亚马逊正加速进军蓬勃发展的减重市场，于周二推出了一项旨在简化热门GLP-1类药物获取流程的新项目。该公司表示，其初级保健业务部门Amazon One Medical将推出GLP-1管理项目，将肥胖治疗整合至日常医疗服务中。该项目融合虚拟问诊与线下就诊、处方管理及药房配送服务，将体重管理定位为一种长期慢性疾病而非一次性处方。

4月18日电，减肥药新贵Kailera Therapeutics登陆美股市场，开盘暴涨超50%，现报24.8美元/股。

4月18日电，减肥药新贵Kailera Therapeutics登陆美股市场，开盘暴涨超50%，现报24.8美元/股。

礼来：未观察到口服减肥药在临床研究中出现任何与肝脏相关的安全性信号

【礼来：未观察到口服减肥药在临床研究中出现任何与肝脏相关的安全性信号】4月16日电，有报道称，美国食品药品监督管理局（FDA）正式向减肥药巨头礼来(LLY.N)下发要求，口服GLP-1小分子orforglipron需要补充多项关键安全数据。对此，4月16日，礼来表示，美国食品药品监督管理局（FDA）基于对ATTAIN临床研究项目结果的审评批准了orforglipron上市。FDA提出的上市后要求与其对新获批药物开展持续安全性评估的常规监管做法一致。礼来强调，截至目前，在orforglipr

全球首款偏向型GLP-1受体激动剂已在阿里健康开启预约

【全球首款偏向型GLP-1受体激动剂已在阿里健康开启预约】4月16日电，今日，全球首款偏向型GLP-1受体激动剂——先维盈®埃诺格鲁肽注射液在阿里健康开启预约。今年2月，辉瑞中国与杭州先为达生物宣布，双方就新一代偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液达成商业化战略合作协议。目前，埃诺格鲁肽已完成“糖尿病+减重”双适应症的战略布局。

诺和诺德称Wegovy片剂平均减重效果显著优于礼来的orforglipron

【诺和诺德称Wegovy片剂平均减重效果显著优于礼来的orforglipron】4月3日电，诺和诺德宣布，将在于圣迭戈举行的肥胖医学协会年会上展示ORION研究结果。ORION研究是一项人群调整的间接治疗比较（ITC），基于3期OASIS 4和ATTAIN-1临床试验数据，对司美格鲁肽片剂25 mg与礼来的orforglipron 36 mg在减重疗效和耐受性方面进行评估。该研究显示，在一项人群调整的间接治疗比较中，Wegovy®（司美格鲁肽）片剂25 mg与orforglipron 36

高盛：维持礼来“买入”评级 给予其1260美元目标价

【高盛：维持礼来“买入”评级 给予其1260美元目标价】4月2日电，高盛在最新研报中称，随着礼来公司口服减肥药提前获批，该公司将迎来新一轮关键产品周期。高盛维持礼来“买入”评级，并给予其1260美元的目标价。

普洛药业：已完成司美格鲁肽减重和降糖两个适应症的临床入组工作

【普洛药业：已完成司美格鲁肽减重和降糖两个适应症的临床入组工作】4月1日电，普洛药业在业绩说明会上表示，公司已经完成司美格鲁肽减重和降糖两个适应症的临床入组工作，公司将严格遵循临床试验规范及药品审批流程，加快推进产品上市。

减肥药概念快速拉升 美诺华3天2板

【减肥药概念快速拉升 美诺华3天2板】3月24日电，减肥药概念快速拉升，美诺华3天2板，金凯生科涨超10%，科兴制药、泰恩康、阳光诺和跟涨。消息面上，诺和诺德司美格鲁肽在中国的核心化合物专利到期。这意味着，这款被称为“全球药王”的单品，长期垄断格局就此打破。

印度本周六迎来司美格鲁肽专利到期 多家药企“虎视眈眈”

【印度本周六迎来司美格鲁肽专利到期 多家药企“虎视眈眈”】3月20日电，随着诺和诺德旗下畅销减肥药在印度的专利保护于本周六凌晨失效，一场“GLP-1仿制药大战”已箭在弦上。印度上市公司纳特科制药 （NATCO Pharma）发布公告称，将在司美格鲁肽专利失效的第一天（3月21日）推出仿制药，其中多剂量瓶版本起售价为每月1290印度卢比（约合13.8美元/人民币95元）。据印度上市公司公告和财报电话会议纪录，包括太阳制药、雷迪博士实验室等至少12家大型印度药企已经明确将在近期推出司美格鲁肽仿

诺和诺德据悉正寻求拓宽日本患者获取减肥药的渠道

【诺和诺德据悉正寻求拓宽日本患者获取减肥药的渠道】3月19日电，诺和诺德据悉正寻求拓宽日本患者获取减肥药的渠道。由于严格的报销规定和有限的处方权限，日本在引进GLP-1类肥胖药物方面受到限制，这在临床需求与更广泛的患者需求之间造成了缺口。

礼来公开警示替尔泊肽与维生素B12混用存在安全风险

【礼来公开警示替尔泊肽与维生素B12混用存在安全风险】3月13日电，礼来发布公开警示称，替尔泊肽与维生素B12混合使用可能存在安全风险。秉承对患者安全的承诺，其对在美国市场销售、含替尔泊肽与B12（包括甲钴胺、羟钴胺或氰钴胺）复合成分的产品开展了检测。经检测，替尔泊肽与B12发生化学反应，会产生含量显著的未知杂质。

亚马逊扩大礼来旗下减肥药Zepbound的获取渠道

【亚马逊扩大礼来旗下减肥药Zepbound的获取渠道】3月9日电，亚马逊药房扩大礼来旗下减肥药Zepbound的获取渠道，推出Zepbound KwikPen，2.5毫克剂量每月售价299美元。

Hims & Hers与诺和诺德达成减肥药授权协议 股价盘前飙涨55%

【Hims & Hers与诺和诺德达成减肥药授权协议 股价盘前飙涨55%】3月9日电，据知情人士透露，诺和诺德(NVO.US)与Hims & Hers Health Inc.(HIM.US)即将握手言和，计划最早于周一宣布全新合作协议，这家丹麦制药商将授权在Hims平台销售其减肥药物，从而终结双方的公开对峙。受此消息提振，Hims股价在美股盘前一度暴涨55%，而诺和诺德则上涨约1%。据了解，双方曾在去年达成类似协议，但因Hims拒绝停止营销仿制药品，诺和诺德随即单方面终止合作。

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂在中国获批

【全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂在中国获批】3月6日电，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了诺和杰®（依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请，诺和杰®是全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂，由全球首个胰岛素周制剂依柯胰岛素和全球应用广泛的GLP-1RA周制剂司美格鲁肽组成，适用于接受基础胰岛素或GLP-1RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合口服降糖药物进行治疗。

埃诺格鲁肽（先维盈®）获批用于中国成人体重管理

【埃诺格鲁肽（先维盈®）获批用于中国成人体重管理】3月6日电，辉瑞中国今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液（先维盈®），用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人超重/肥胖患者的长期体重管理。

2月26日电，礼来公司表示，在2型糖尿病试验中，其口服GLP-1药物Orforglipron在血糖控制和减重方面均优于诺和诺德的口服司美格鲁肽。

2月26日电，礼来公司表示，在2型糖尿病试验中，其口服GLP-1药物Orforglipron在血糖控制和减重方面均优于诺和诺德的口服司美格鲁肽。