财联社2月5日电，礼来盘前股价跌幅扩大至4.3%，报道称有公司将推出起售价49美元的WEGOVY同类药。

财联社2月5日电，礼来盘前股价跌幅扩大至4.3%，报道称有公司将推出起售价49美元的WEGOVY同类药。

财联社2月5日电，诺和诺德美股盘前下跌2%。消息面上，Hims & Hers Health推出售价49美元的Wegovy仿制药片。

财联社2月5日电，诺和诺德美股盘前下跌2%。消息面上，Hims & Hers Health推出售价49美元的Wegovy仿制药片。

财联社2月4日电，诺和诺德CEO表示，由于美国多个州取消医疗补助覆盖，1月初每周WEGOVY处方量下降。截至1月23日的一周内，WEEGOVY口服药的销量约为50,000粒，其中约45,000粒是通过

财联社2月4日电，诺和诺德CEO表示，由于美国多个州取消医疗补助覆盖，1月初每周WEGOVY处方量下降。截至1月23日的一周内，WEEGOVY口服药的销量约为50,000粒，其中约45,000粒是通过自费购买的。

辉瑞公布GLP-1新药数据：可实现稳定减重

【辉瑞公布GLP-1新药数据：可实现稳定减重】财联社2月3日电，辉瑞公司2月3日公布了其超长效注射型GLP-1受体激动剂PF-08653944的最新2b期临床研究结果。数据显示，在为期28周的试验中，该药物表现出显著的减重效果，经安慰剂对照调整后的平均减重幅度达12.3%。辉瑞称，该研究达到了主要终点，且在转为每月给药一次的方案后，患者体重仍持续下降。在安全性方面，该药物表现良好，副作用主要集中在轻度至中度的胃肠道反应。基于这一积极进展，辉瑞计划启动10项三期临床试验，并预计在2026年推进该药

财联社1月30日电，IQVIA数据显示，截至上周，诺和诺德Wegovy减肥药在美国处方量达26,109份。

财联社1月30日电，IQVIA数据显示，截至上周，诺和诺德Wegovy减肥药在美国处方量达26,109份。

财联社1月27日电，罗氏旗下基因泰克宣布其双GLP-1/GIP受体激动剂CT-388在肥胖症患者中的二期临床试验取得积极结果。

财联社1月27日电，罗氏旗下基因泰克宣布其双GLP-1/GIP受体激动剂CT-388在肥胖症患者中的二期临床试验取得积极结果。

众生药业：RAY1225注射液临床上拟用于2型糖尿病及肥胖等患者治疗 正积极推进III期临床试验

【众生药业：RAY1225注射液临床上拟用于2型糖尿病及肥胖等患者治疗 正积极推进III期临床试验】财联社1月20日电，众生药业20日在互动平台表示，公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗，目前正在积极推进III期临床试验。另外，RAY1225注射液获批开展新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验。

财联社1月16日电，诺和诺德涨逾4.5%；英批准Wegovy7.2毫克高剂量肥胖治疗方案。

财联社1月16日电，诺和诺德涨逾4.5%；英批准Wegovy7.2毫克高剂量肥胖治疗方案。

英国监管机构：批准诺和诺德药物Wegovy以更高剂量治疗肥胖

【英国监管机构：批准诺和诺德药物Wegovy以更高剂量治疗肥胖】财联社1月16日电，英国英国药品和保健品管理局发布声明称，已批准将诺和诺德司美格鲁肽（Wegovy）的最高周使用剂量提升至7.2毫克。该监管机构表示，该剂量方案需通过三次2.4毫克注射实现，仅适用于成年肥胖症患者的体重管理，且须配合低热量饮食与运动。该机构补充称，此方案不适用于体重指数（BMI）低于30kg/m²、使用Wegovy进行体重管理的超重患者，也不适用于使用Wegovy降低严重心脏病风险的患者。

财联社1月15日电，礼来盘前跌超1%。消息面上，FDA即将于4月10日对礼来的减肥药物作出决定。

财联社1月15日电，礼来盘前跌超1%。消息面上，FDA即将于4月10日对礼来的减肥药物作出决定。

财联社1月14日电，诺和诺德CEO表示，公司将在寻找减肥药（企业并购）交易方面迈出非常大的步伐。

财联社1月14日电，诺和诺德CEO表示，公司将在寻找减肥药（企业并购）交易方面迈出非常大的步伐。

财联社1月14日电，阿斯利康首席财务官表示，GLP-1减肥药的第二阶段数据预计将于年内公布。

财联社1月14日电，阿斯利康首席财务官表示，GLP-1减肥药的第二阶段数据预计将于年内公布。

财联社1月13日电，诺和诺德首席执行官称预计Wegovy将扩大减肥市场。

财联社1月13日电，诺和诺德首席执行官称预计Wegovy将扩大减肥市场。

财联社1月5日电，英国药品监管机构MHRA发表声明称，正在审查诺和诺德口服司美格鲁肽25毫克剂的许可申请，预计将在年底前作出决定。

财联社1月5日电，英国药品监管机构MHRA发表声明称，正在审查诺和诺德口服司美格鲁肽25毫克剂的许可申请，预计将在年底前作出决定。

财联社1月5日电，诺和诺德自1月5日起在美国向自费患者提供口服版司美格鲁肽（1.5毫克和4毫克剂型），月费定为149美元。

财联社1月5日电，诺和诺德自1月5日起在美国向自费患者提供口服版司美格鲁肽（1.5毫克和4毫克剂型），月费定为149美元。

财联社12月23日电，诺和诺德表示，Wegovy®口服片剂获美国批准，成为首款用于体重管理的口服GLP-1药物。

财联社12月23日电，诺和诺德表示，Wegovy®口服片剂获美国批准，成为首款用于体重管理的口服GLP-1药物。

减重版司美格鲁肽在国内获批心血管适应证

【减重版司美格鲁肽在国内获批心血管适应证】财联社12月22日电，诺和诺德宣布，减重版司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈）的心血管适应证上市申请在中国获批，适用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中）的风险。据公司介绍，作为当前肥胖症标准化治疗中的重要手段之一，减重版司美格鲁肽注射液可以实现约三分之一患者体重降幅超过20%，并可降低主要不良心血管事件风险达20%，是唯一被证实兼具减重和降低主要不良心血管事件风险的减重药物。

财联社12月18日电，诺和诺德已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Cagrisema（司美格鲁肽与卡格列肽复方制剂）的上市申请，这是首款用于体重管理的每周一次GLP-1与胰淀素类似物复方疗法。

财联社12月18日电，诺和诺德已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Cagrisema（司美格鲁肽与卡格列肽复方制剂）的上市申请，这是首款用于体重管理的每周一次GLP-1与胰淀素类似物复方疗法。

财联社12月18日电，礼来公司宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新型口服减肥药orforglipron的上市申请。

财联社12月18日电，礼来公司宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新型口服减肥药orforglipron的上市申请。

财联社12月16日电，美国减肥服务公司Weight Watchers正式推出专为GLP-1药物使用者打造的一站式健康管理平台。

财联社12月16日电，美国减肥服务公司Weight Watchers正式推出专为GLP-1药物使用者打造的一站式健康管理平台。

礼来胰淀素受体激动剂启动肥胖治疗III期临床

【礼来胰淀素受体激动剂启动肥胖治疗III期临床】《科创板日报》16日讯，美国国立卫生研究院（NIH）临床试验数据库显示，礼来启动了Eloralintide（LY3841136）的首个III期临床试验（ENLIGHTEN-2）。Eloralintide是一种在研的每周一次给药的选择性胰淀素受体激动剂。该III期研究旨在评估Eloralintide对比安慰剂治疗伴2型糖尿病的肥胖或超重受试者的有效性和安全性。