3月19日讯（记者 何凡）作为18A生物药企，康方生物（09926.HK）在2023年度首次实现年度盈利，扭亏的关键则是对外授权的收益。因此，在今天举行的业绩会中，投资者对该在研管线进度尤其关心。针对公司产品销售情况，公司首席执行官兼总裁夏瑜坚信，今年的销售一定会比去年好。

根据昨日晚间公司披露的2023年度业绩公告，公司年度盈利19.42亿元，去年同期亏损14.22亿元，这是公司首次实现年度盈利。但公司扭亏为盈的关键并非商业化销售，而是对外授权的收益。2022年，公司双抗依达方（依沃西，PD-1/VEGF）与Summit Therapeutics Inc.订立“出海”合作许可协议。2023年第一季度，康方生物收到总计约5亿美元的首付款，该首付款中的大部分已在报告期内被确认为许可费收入，达29亿元。

依沃西（AK112，PD-1/VEGF）联合化疗用于治疗EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC的III期临床试验，于2023年达到主要临床终点，其新药上市申请已于2023年8月获NMPA受理并被纳入优先评审。

夏瑜表示，公司和Summit团队合作非常紧密，比如说301项目，Summit团队开设的临床中心已经非常多了，所以相信Summit团队在不久的将来能够完成临床入组。针对依沃西和K药头对头的临床研究，预估二季度末能够有准期中分析。同时，依沃西的开拓不会局限在肺癌领域，现在Ⅱ期研究中已有不少数据，今年可能会开展至少两个不局限于肺癌领域的大Ⅲ期研究。

年报显示，公司目前有3个商业化产品，包括开坦尼®（卡度尼利，PD-1/CTLA-4）、安尼可®（派安普利，PD-1）和由公司授权及由乐普生物（02157.HK）开发的普佑恒™（普特利单抗，PD-1）。

现阶段公司没有产品进入医保目录。对此，夏瑜直言：“进入医保肯定是必然要去做的事情。进入医保才能更好地放量，医保一定是对我们有利的，我们会积极准备进入医保的这些材料。”

有投资者在业绩会中提到，近日颇受业内关注的“全链条支持创新药发展”以及上海等地区的支持措施。夏瑜认为，我国创新药领域到了最好的一个时代。各有关部门都在出台一些利好的政策举措，而过去几年，临床试验、创新药也得到了临床医生、专家、医院负责人等方面的认可。

在已商业化产品的销售方面，夏瑜期望公司销售量能得到良性、有意义的增长。在目标上，虽然并未给出具体的数字，但她坚信：“今年的销售一定是会比去年好的。”

此外，在回答关于公司科创板上市节奏和计划相关问题时，夏瑜认为，国家鼓励真正创新、有真材实料的公司进入科创板，而公司会是被欢迎进入的企业之一。临床试验、产品开发等都需要现金储备，对公司来说科创板是一个很好的上市目的地。