10月23日讯（记者 何凡）丽珠集团（000513.SZ）今年前三季度业绩同比微增，但Q3净利润同比有所下降。此外，公司前三季度研发投入同比进一步减少，但今年下半年以来公司在药物研发领域取得一定进展。

丽珠集团今日晚间发布公告，前三季度，公司实现营业收入91.16亿元，同比增长0.38%；归属于上市公司股东的净利润17.54亿元，同比增长4.86%。其中，Q3实现营收28.44亿元，同比增长1.6%，环比减少7.99%；归母净利润4.73亿元，同比减少5.73%，环比下降26.55%。

费用方面，公司今年前三季度的研发费用为6.83亿元，占营收的7.49%，而2024年同期、2023年同期分别为7.34亿元、9.86亿元，研发费用呈逐年减少态势。

记者注意到，今年以来，丽珠集团在药物研发领域取得一定成果。9月底，公司曾在投资者互动平台上表示，司美格鲁肽注射液减重适应症三期临床试验已完成入组，试验采取与原研头对头设计，目前临床随访进展顺利。

8月，公司表示JP-1366片境内生产药品注册获药监局受理。该药物为创新钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB），用于治疗反流性食管炎。

7月，公司旗下双靶点生物制剂“重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液”（简称“LZM012”）在与司库奇尤单抗的对照临床试验中，显示银屑病患者可持续提升获益且整体安全性良好。该药物是国内首个同时靶向IL-17A、IL-17F的生物制剂，适应症包括中至重度斑块型银屑病等。

6月25日公司公告称，YJH-012注射液临床试验获批，该药物采用小干扰RNA（siRNA）技术，适应症为痛风。截至公告当日，国内无同适应症小核酸产品上市。