美修订版《生物安全法案》将被纳入讨论，未点名具体企业

【美修订版《生物安全法案》将被纳入讨论，未点名具体企业】财联社12月9日电，美国众议院规则委员会官网等显示，修订后的美国《生物安全法案》已被纳入最新版本2026财年国防授权法案（NDAA），其中规定将禁止美国联邦机构与“受关注的生物技术公司”签订合同。与去年多个版本直接点名药明康德等药企不同，今年修订后的法案未具体点名任何企业，但规定后续将由白宫管理和预算办公室（OMB）在法案通过后一年内，参考美国国防部等相关清单，制定受限企业名单。美众议院规则委员会将于北京时间12月10日5时开会讨论包含该法

农业农村部：加快实现种业科技自立自强、种源自主可控

【农业农村部：加快实现种业科技自立自强、种源自主可控】财联社11月14日电，农业农村部11月13日在湖南长沙召开全国推进种业振兴行动现场会。会议强调，增强深入实施种业振兴行动责任感，集中力量破难题、补短板、强优势、控风险，推进“十五五”期间种业高质量发展，加快实现种业科技自立自强、种源自主可控。要加快种质资源精准鉴定，大力推进种质资源改良计划；编制实施“十五五”现代种业提升工程规划，培育生产急需突破性品种；加强阵型企业梯度培育，强化其创新主体地位；高标准建设国家种业基地，提升现代化水平；加强品种

市场监管总局新批准发布一批生物领域国家标准物质

【市场监管总局新批准发布一批生物领域国家标准物质】财联社9月17日电，近期，市场监管总局新批准发布一批生物领域国家标准物质，进一步提升生物领域检测技术的标准化和一致性，助力血液病、人兽共患病、疱疹病毒等准确诊断与科学防控，为保障医疗测量体系的精准性和安全性提供计量支撑。 新批准发布的人类免疫缺陷病毒2型（HIV—2）假病毒核糖核酸（RNA）和人细小病毒（B19）假病毒脱氧核糖核酸（DNA）国家二级标准物质，为血液筛查和血液病防控提供技术“基石”。两种标准物质均采用“假病毒”设计理念，将病毒基因

两部门：开展食品加工领域生物制造创新技术应用方向征集工作

【两部门：开展食品加工领域生物制造创新技术应用方向征集工作】财联社8月19日电，工业和信息化部办公厅、国家卫生健康委办公厅19日发布《关于开展食品加工领域生物制造创新技术应用方向征集工作的通知》。征集要求提到，围绕食品原料、食品添加剂、食品相关产品、食品及饮料加工制造等领域，征集合成生物学、发酵工程、酶工程等生物制造创新技术应用方向和可能取得突破的优秀实践案例。应用方向应符合“构建多元化食物供给体系”要求，对产业发展具有较强推广应用价值，可参考《食品加工用遗传修饰微生物安全性评价申报材料要求（试

两部门：防止巴西高致病性禽流感传入我国

【两部门：防止巴西高致病性禽流感传入我国】财联社5月30日电，海关总署、农业农村部发布公告，近日，巴西农业和畜牧业部发布消息，巴西南里奥格朗德州1家商品种禽场发生H5N1亚型高致病性禽流感疫情。为防止疫情传入，保护我国畜牧业安全和生物安全，禁止直接或间接从巴西输入禽及相关产品（源于禽未经加工或者虽经加工但仍有可能传播疫病的产品）。禁止寄递或携带来自巴西的禽及相关产品入境，一经发现一律作退回或销毁处理。来自巴西的进境船舶、航空器等运输工具上卸下的动植物性废弃物、泔水等，一律在海关的监督下作除害处理

我国科学家累计鉴定发表6个南极细菌新属

【我国科学家累计鉴定发表6个南极细菌新属】财联社3月9日电，据中国第41次南极考察队消息，中国极地研究中心研究团队通过对多个航次获取的南极样品进行深度测序和大数据分析，累计获得并鉴定发表南极细菌新属6个，南极细菌新种7个。据了解，我国极地生物基因资源库已完成极地微生物标准化保藏3500余株，累计近30000份，总计达185个属。

中方领衔团队破解辐射损伤细胞机制 有望优化放疗防护

【中方领衔团队破解辐射损伤细胞机制 有望优化放疗防护】财联社2月15日电，辐射可造成DNA损伤，进而导致细胞死亡等。中国科学家13日在英国《细胞死亡和分化》期刊上发表的新研究揭示了STING（干扰素基因刺激因子）蛋白通过结合DNA损伤响应蛋白PARP1合成的产物分子PAR（多聚二磷酸腺苷核糖），驱动辐射后细胞死亡的关键机制。动物实验表明，阻断或抑制该通路可使小鼠肠道辐射损伤降低70%，生存率提升5倍。这一发现为癌症放疗副作用防护和急性辐射损伤救治提供了全新策略。

农业农村部部署加强重大动物疫病防控工作

【农业农村部部署加强重大动物疫病防控工作】财联社12月20日电，农业农村部19日在京召开2024年全国秋季重大动物疫病防控工作总结会。会议强调，各级农业农村部门要巩固拓展非洲猪瘟等重大动物疫病防控成果，全力以赴抓好畜间布病等重点人畜共患病源头防控，统筹抓好外来病防控和季节性常见病防治，牢牢守住不发生区域性重大动物疫情的底线。要充分发挥国家监测站点作用，科学准确做好监测预警；积极稳妥推进强制免疫“先打后补”改革，有效落实强制免疫制度；深入开展疫病净化和区域化管理，不断提升各环节生物安全管理水平和区

独家|生物安全法案未被纳入CR法案

【独家|生物安全法案未被纳入CR法案】财联社12月18日电，财联社记者今日从美国国会相关网站了解到，美国国会今日公布了可能将进行审议的2025年持续拨款和延期法案（CR法案，又名持续决议）中，《生物安全法案》未被纳入，也未出现药明系和华大智造等此前《生物安全法案》提及的相关实体名称。小财注：此前有报道称，《生物安全法案》的支持者试图推动其被纳入CR法案，作为《生物安全法案》未被纳入2025财年国防授权法案之后的再次尝试。（财联社记者 卢阿峰）

生物军控和生物安全东南亚地区研讨会在深圳举行

【生物军控和生物安全东南亚地区研讨会在深圳举行】财联社10月28日电，10月23日至25日，首届生物军控和生物安全东南亚地区研讨会在中国深圳举行。会议由中国和东盟轮值主席国老挝担任共同主席，联合国裁军事务办公室提供支持，中山大学承办。中国和11个东南亚地区国家的政府官员、专家学者以及有关国际组织代表参会。中国外交部军控司司长孙晓波出席开幕式并致辞。与会代表围绕履行《禁止生物武器公约》、建设国家生物安全体系、加强生物安全全球治理、促进国际和地区合作等议题交换意见。中国和老挝在闭幕式上发表共同主席总

外交部：中方高度重视全球生物安全治理

【外交部：中方高度重视全球生物安全治理】财联社10月28日电，外交部发言人林剑10月28日主持例行记者会。有记者问：10月23日至25日，中国和东盟轮值主席国老挝在深圳联合举办生物军控和生物安全东南亚地区研讨会，发言人能否介绍有关情况？对此，林剑表示，这是中国和东南亚国家首次联合举办生物军控和生物安全研讨会。会议取得积极成果，中国和东盟轮值主席国老挝发表共同主席总结。林剑指出，中方高度重视全球生物安全治理，已将生物安全治理能力建设写入《全球安全倡议概念文件》，列为国际合作重点方向。中国同东南亚国

北京：积极培育合成生物制造产业 强化生物制造菌种计算设计、高通量筛选、基因编辑等创新突破

【北京：积极培育合成生物制造产业 强化生物制造菌种计算设计、高通量筛选、基因编辑等创新突破】财联社10月26日电，北京发布关于加快建设国际绿色经济标杆城市的实施意见。其中提到，积极培育合成生物制造产业。瞄准全球化石基材料替代产业发展前沿，充分发挥合成生物可持续、高效率的技术优势，引导形成北京创新策源、京津冀产业转化、辐射带动全国的产业格局，建设全国合成生物发展高地。布局合成生物制造技术创新中心，强化生物制造菌种计算设计、高通量筛选、基因编辑等创新突破。依托合成生物产业集聚区，吸引生物能源、生物材

市场监管总局开展合成生物促进发展和科学监管调研座谈

【市场监管总局开展合成生物促进发展和科学监管调研座谈】财联社10月19日电，市场监管总局10月18日在天津开展合成生物促进发展和科学监管的调研座谈。市场监管总局党组成员、副局长，国家认监委主任蒲淳出席并讲话。会议指出，合成生物代表未来发展产业，党中央、国务院高度重视合成生物产业健康发展。统筹促进发展和科学监管是发展新质生产力、推动高质量发展的内在要求，也是落实总体国家安全观、保护人民群众生命健康的重要举措，需要持续完善法律法规、健全协调机制、优化标准规则。下一步，市场监管部门要会同相关部门统筹发

美《生物安全法》最新修正案中去除药明生物

【美《生物安全法》最新修正案中去除药明生物】财联社9月25日电，据美国国会官网，当地时间9月23日，美《生物安全法》立法一事又有进展。在最新的修正案中，药明生物已经被除名，但药明康德、华大基因、华大智造及其子公司Complete Genomics依旧在列。同时，该方案拟更名为《禁止外国获取美国基因信息法》，并将进一步聚焦人类数据相关业务。对于前述变动，9月25日，药明生物方面表示暂无回应。

华大智造：公司作为基因测序行业上游设备提供商 不收集任何基因数据

【华大智造：公司作为基因测序行业上游设备提供商 不收集任何基因数据】财联社9月10日电，华大智造发布针对美国“生物安全法案”的声明表示，美国众议院通过了的一项编号为“H.R.8333”的法案，即“生物安全法案”（The Biosecure Act），提及了华大智造。公司声明这只是立法过程中的一步，并不意味着该法案已成为法律。对于公司的指控存在多处事实错误，后续依旧可能被修改或终止。我们再次强调，华大智造和Complete Genomics作为基因测序行业上游设备提供商，不收集任何基因数据，客户基

又见无理打压！美众议院通过《生物安全法案》

【又见无理打压！美众议院通过《生物安全法案》】《科创板日报》10日讯，美国众议院在当地时间9日以306票对81票通过了《生物安全法案》（H.R.8333）。该法案以“国家安全”为由，限制美国联邦政府与部分生物技术提供商展开业务往来。该法案具体点名了5家中国公司，包括药明康德、药明生物、华大基因集团、华大智造和华大基因子公司Complete Genomics。该法案仍需经过参议院表决通过，并将两院通过的版本协调一致，才会递交给美国总统签署成为法律。

美国众议院9日将就《生物安全法案》投票

【美国众议院9日将就《生物安全法案》投票】财联社9月7日电，美国众议院定于9月9日就《生物安全法案》（The Biosecure Act）投票。该法案以“国家安全”为由，限制美国联邦机构与外国生物技术公司展开业务往来。具体来说，该法案中点名了5家中国公司，分别是中国合同研究组织（CRO）巨头药明康德、其姊妹公司药明生物、华大基因集团、华大基因关联公司华大智造以及华大基因子公司Complete Genomics。这些中国公司均否认它们对美国构成任何安全威胁。按照美国立法相关流程，该法案正式成为法律

两部门：禁止直接或间接从波兰输入禽及其相关产品

【两部门：禁止直接或间接从波兰输入禽及其相关产品】财联社9月6日电，海关总署、农业农村部近日发布公告称，2024年8月23日，波兰向世界动物卫生组织（WOAH）报告该国鲁布斯卡省（Lubuskie）发生H5N1亚型高致病性禽流感疫情。为防止疫情传入，保护我国畜牧业安全和生物安全，禁止直接或间接从波兰输入禽及其相关产品（源于禽未经加工或者虽经加工但仍有可能传播疫病的产品）。自本公告发布之日起启运的来自波兰的禽及其相关产品，一律作退回或销毁处理。本公告发布之日前启运的来自波兰的相关禽产品要严格检疫检

涉药明系法案在美众议院版NDAA清单中“已提交” 业内判断尚未被纳入NDAA修订考量范畴

【涉药明系法案在美众议院版NDAA清单中“已提交” 业内判断尚未被纳入NDAA修订考量范畴】财联社6月12日电，今日，财联社记者在美国众议院官网注意到，美众议院正在推动的2025年度的NDAA法案（H.R. 8070《2025财政年度军人生活质量改善和国防授权法案》）清单中，众议院版本《生物安全法案》（H.R. 8333）处于“Submitted”（已提交）状态。熟悉美国国会立法运作的上海元达温斯顿合伙人律师詹凯对财联社记者表示，这意味着该法案试图进入2025年众议院版本NDAA法案，但该法案提

华大智造回应新版《生物安全法》通过：严格遵守法律法规，经营一切正常

【华大智造回应新版《生物安全法》通过：严格遵守法律法规，经营一切正常】《科创板日报》16日讯，针对当地时间15日美国众议院监督与问责委员会通过修订后的《生物安全法》（H.R.8333），华大智造方面今日向《科创板日报》记者表示，这并不意味着最终立法，后续仍有修改或终止的可能性。并称，注意到该法案提出8年的豁免权，体现了美国政策制定者及利益相关方意识到，原法案将扼杀竞争，助长垄断，并且将阻碍全球及美国生命科学行业的发展。华大智造方面重申，严格遵守经营所在国的法律法规，不接触数据、不涉及到任何国家安

华大基因：美生物安全法案距离成为正式法律有不确定性 公司会持续评估影响

【华大基因：美生物安全法案距离成为正式法律有不确定性 公司会持续评估影响】针对财联社记者今日以投资者身份提出的生物安全法案的变化，华大基因方面回应称，首先公司在美国没有运营相关临床试验室，只有一家子公司在提供科研服务，另外公司2023年在北美营收占总营收比例不超过3%。公司目前评估法案距离成为正式法律还有很多的不确定性，公司会持续评估这个法案的潜在影响。小财注：北京时间16日凌晨2时许，《生物安全法案》（H.R.8333）在美众议院监督与问责委员会的听证会上以40-1的压倒性票数获得通过，下一步

众院版《生物安全法》通过听证会 将进入众议院全体投票

【众院版《生物安全法》通过听证会 将进入众议院全体投票】《科创板日报》15日讯，当地时间15日上午10时，美国众议院监督与问责委员会针对新版《生物安全法》草案（编号H.R.8333）召开了听证会，并且通过了该法案。据了解，接下来H.R.8333法案将进入到众议院全体投票环节，并且还需经过参议院全体投票表决通过，才能由美国总统将其签署成为法律。该法案日前曾作出修订，明确将美国生物医药行业与药明康德、药明生物等公司脱钩的最后期限设定在2031年1月1日。（记者 郑炳巽）

华大基因：新版《生物安全法案》对公司影响很小

【华大基因：新版《生物安全法案》对公司影响很小】财联社记者以投资者身份从华大基因方面获悉，公司已经注意到了美国众议院《生物安全法案》（H.R.8333）的内容变化，因为公司在美国的营收占比很低，所以该法案对于公司的影响很小。公司在美业务主要是科研服务，合作对象是美国的私立机构、院校、私企等，与美国医药行业的联系并不紧密。小财注：近日，美国共和党众议员Brad R. Wenstrup在美众议院发起序号为H.R.8333的新一版《生物安全法案》，与此前H.R.7085版本的《生物安全法案》相比，该法

华大基因：来自美国的营收占比较小 后续会就相关法案评估影响

【华大基因：来自美国的营收占比较小 后续会就相关法案评估影响】财联社记者以投资者身份致电华大基因，公司工作人员表示，公司也有关注到美参议院版《生物安全法案》（S.3558）听证会的通过，公司在美国的一个子公司，主要提供的是科研服务，而业务的开展也是遵守了美国的个人隐私和数据安全的规定，公司来自美国的营业收入占比是比较小的。公司了解到《法案》现在听证会通过后还需要有一些其它程序，后续也会根据《法案》来评估一下影响。小财注：美参议院版《生物安全法案》昨夜听证会通过，美国参议员Gary C. Pete

美参院版《生物安全法案》通过听证会 众院版法案听证会即将举行

【美参院版《生物安全法案》通过听证会 众院版法案听证会即将举行】《科创板日报》3月7日讯，《科创板日报》记者获悉，当地时间3月6日上午，在美国参议院国土安全与政府事务委员会召开的听证会上，参院版的《生物安全法案》（编号：S.3558）以压倒性的同意票数获得通过。该法案由参议员加里·彼得斯（Gary Peters）提出，目的在于禁止美国联邦政府与某些跟外国竞争对手有联系的生物技术提供商签订合同，包括华大基因、药明康德等企业被点名。在此之前，该法案已经经历过一次听证推迟。另据了解，由众议员迈克·加拉

药明康德逐一回应“业内流传美提案”所涉四点：业务发展不会对任何国家的安全构成风险

【药明康德逐一回应“业内流传美提案”所涉四点：业务发展不会对任何国家的安全构成风险】药明康德就“业内流传美提案”召开电话会，公司高管对生物安全法案草案涉及公司的四点内容进行逐一回应，第一，公司坚信药明康德业务的发展不会对任何国家的安全构成风险；第二，公司从来没有赞助过所谓的军民融合项目；第三，公司没有直接受到过任何军民融合基金的投资；第四，药明康德的生命化学研究奖评选标准是跟科研人员的科研经历、能力，以及他们的科研成果发表在国际期刊上相关，获奖人里面有极少部分来自于军事医学科学院下面的研究所和机

华大智造：对业内流传美提案影响正在核实、评估

【华大智造：对业内流传美提案影响正在核实、评估】财联社记者今日以投资者身份从华大智造方面获悉，就美国相关生物安全法案提案对公司的影响和公司的应对措施，公司正在核实、评估。小财注：今日下午，药明系和华大智造突然闪崩，业内流传美国拟出台《生物安全法案》，确保外国生物技术公司无法获得美国纳税人的资金，其中提及的公司有华大基因集团及其子公司华大智造和Complete Genomics，以及另一家中国公司药明康德。（财联社记者 何凡）

华大基因：不认为股价走势与业内流传美提案直接相关 公司会评估影响

【华大基因：不认为股价走势与业内流传美提案直接相关 公司会评估影响】财联社记者今日以投资者身份从华大基因方面获悉，公司注意到了美国拟提相关生物安全法案，但不认为公司今天股价走势与该法案有直接联系，公司管理层会对这一事件进行评估、讨论，若是真的将对公司业绩造成严重影响，不排除会与美方主动沟通，若是法案未来真的出台对公司业绩产生了不利影响，公司也会披露。小财注：今日下午，以药明康德为代表的国内创新药、CXO板块全线闪崩，业内流传美国拟出台《生物安全法案》，确保外国生物技术公司无法获得美国纳税人的资金