12月9日讯（记者 何凡）GLP-1类药物BD交易再下一城，复星医药（600196.SH）与辉瑞就GLP-1R激动剂及含有该活性成分的产品签订许可协议。复星医药子公司药友制药将获得1.5亿美元的首付款，并有资格获得与特定开发、注册和商业里程碑相关的最高达19.35亿美元的里程碑付款，以及产品获批销售后的分层特许权使用费。

今日晚间，复星医药公告称，公司控股子公司药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂（包括YP05002）及含有该活性成分的产品授予辉瑞于许可区域（即全球范围）及领域（即人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防）独家开发、使用、生产及商业化权利。

金额方面，复星医药方面表示，根据约定，辉瑞将就本次许可向药友制药支付至多5亿美元不可退还的首付款、开发里程碑付款，包括首付款1.5亿美元；以及根据许可产品于约定主要市场国家（即美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国、中国及日本）的临床试验及商业化进展等，支付至多3.5亿美元的开发里程碑款项。此外，基于许可产品的年度净销售额达成情况，由辉瑞向药友制药依约支付至多15.85亿美元的销售里程碑款项。

据悉，YP05002为口服小分子胰高血糖素样肽-1 受体激动剂；其主要通过激活人的GLP-1R，促进胰腺的胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌，在胃肠道抑制胃排空和肠道的蠕动，并通过影响中枢抑制食欲减少能量的摄入等机制，用于治疗2型糖尿病、肥胖症及其相关疾病。YP05002拟用于代谢领域相关疾病的治疗，潜在适应症包括但不限于长期体重管理、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（即非酒精性脂肪性肝炎）等。截至今日，YP05002于澳大利亚处于I期临床试验阶段。

复星医药董事长陈玉卿在公司官微中表示：“此次与辉瑞达成全球合作，是复星医药创新引领和深度国际化战略的又一重要里程碑。复星医药始终致力于解决未被满足的临床需求，我们期待与辉瑞携手，加速YP05002的全球开发和商业化进程，旨在共同努力应对肥胖和代谢性疾病患者面临的挑战。”

今年三季度以来，复星医药达成多笔BD交易，其中公司先后与Sitala和Expedition就用于免疫调节领域相关疾病的治疗的FXS6837和用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症的XH-S004达成BD交易。在与Sitala的交易中，Sitala将就本次合作向复星医药产业支付至多1.9亿美元不可退还的首付款、开发及商业化里程碑付款以及至多4.8亿美元的销售里程碑款项。此外，Expedition将向复星医药产业支付至多1.2亿美元不可退还的首付款、开发及监管里程碑付款，以及至多5.25亿美元的销售里程碑款项。