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锦波生物(832982):行业首款注射用III型人源化胶原蛋白凝胶获批 进度超市场预期

方正证券股份有限公司 2025-04-14

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锦波生物旗下行业首款注射用III 型人源化胶原蛋白凝胶获批,进度超市场预期。获批适应症为中面部皮下至骨膜上层注射,以矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷,浓度16.00mg/ml,单支规格包含0.5ml、1.0m1、1.5ml、2.0ml。

凝胶vs 冻干纤维差异?相比冻干纤维,凝胶填充塑性效果更显著,因此主要聚焦面部软填充和塑性要求,突破了重组胶原产品填充的局限。

凝胶会替代哪些产品&管线未来空间? 一部分会替代双美、弗缦等动物源胶原的空间(更安全,同时产能充足);同时预计也将会替代部分再生产品。

投资建议: Q1 预计业绩延续高增,短期凝胶产品获批超预期,长期来看核心产品极纯持续爆发,兰蜜、凝胶、ColNet 胶原网有望矩阵放量,未来还有XVII 型、V 型、VII 型等在研管线。短期商业化确定性放量&长期增长路径进一步清晰。预计25/26 年归母净利润约12.1/15.5 亿,对应25/26 年PE 为25/19x,维持“强烈推荐”评级。

风险提示:产品获批进度不及预期;产品销售不及预期风险;行业政策风险;引用第三方数据可信度及滞后风险。

免责声明:以上内容仅供您参考和学习使用,任何投资建议均不作为您的投资依据;您需自主做出决策,自行承担风险和损失。九方智投提醒您,市场有风险,投资需谨慎。

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