内容来源：复星医药

近日，复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星医药产业”）收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片（项目代号，以下简称“FXS0887”）对晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS0887的I期临床试验。

FXS0887为复星医药自主研发的一款口服小分子创新药物，拟用于晚期恶性实体瘤的治疗，可特异性抑制ATR（Ataxia Telangiectasia and Rad3-related）激酶活性，通过干预细胞周期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖。截至目前的临床前研究显示，该新药在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性，脱靶风险较小，安全性良好。

截至2025年10月，复星医药现阶段针对FXS0887的累计研发投入约为人民币0.44亿元（未经审计）。截至目前，全球范围内尚无同靶点产品单药或联合治疗方案获批上市。

(复星国际)