VitaFlow Liberty土耳其首批临床应用由浙大二院王建安院士、刘先宝教授指导完成，成为高水平国际医疗技术交流的典范，展现了“一带一路”国家在卫生健康领域深化合作的丰硕成果

VitaFlow Liberty已于短短两个月内完成葡萄牙、韩国、哈萨克斯坦、巴西、土耳其五国首批植入，全球化布局加速

土耳其，伊斯坦布尔&代尼兹利&伊兹密尔——近日，微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）的VitaFlow Liberty自由·维心流经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称"VitaFlow Liberty"）在土耳其完成首批5例商业植入，手术由浙大二院王建安院士、刘先宝教授指导实施。

随着5例商业植入的完成，VitaFlow Liberty已于短短两个月内顺利落地葡萄牙、韩国、哈萨克斯坦、巴西、土耳其共计5个国家的临床应用，全球化布局加速。目前，VitaFlow系列已进入全球20多个国家和地区，累计救治患者超万人。

7月22日-24日，在带教专家王建安院士、刘先宝教授的指导下，Kocaeli Üniversite Hastanesi医院和Pamukkale Üniversitesi Denizli Hastanesi医院的3位当地医生成功完成5例植入手术。>>>点击查看手术详情

▲土耳其手术团队合影

术后，三位术者高度评价VitaFlow Liberty的临床表现，认为其输送系统能实现瓣膜稳定精准释放，可回收功能显著提升手术成功率，同时单人操作设计使手术更加便捷高效。他们同时表达了与中国专家进一步合作的积极意愿。  

王建安院士表示：“这次我和我的团队成员一起，带着国产器械，来到‘一带一路’沿线国家土耳其，完成疑难病例的救治。借助中国‘智’造的器械，我们一定会交上满意的答卷。以后中国也会越来越开放，我们的医疗器械、药物、医疗设施等，都会不断走出国门，为全世界的老百姓服务。”

随着全球商业化稳步推进，心通医疗将加速拓展VitaFlow系列在更多高潜力、高增长海外市场的应用，让中国“智”造的高端医疗器械服务全球更广泛患者群体。

VitaFlow Liberty

VitaFlow Liberty是全球首款电动可回收TAVI产品，于2021年获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，此后陆续登陆多个海外国家并于2024年成为中国首款获欧盟CE MDR认证的国产TAVI系统。该系统传承了VitaFlow经导管主动脉瓣膜及输送系统在瓣膜设计上的优势，采用混合密度自膨胀支架、牛心包瓣叶以及高双层PET裙边设计，具有高径向支撑力、更好的同轴性释放、有效降低术后瓣周漏发生率等优异性能。此外，其突破性升级的输送系统具备独有的双筋螺旋创新结构，在保障快速稳定且精准释放及回收的同时，实现了输送系统的柔顺性和瓣膜段360°的弯曲功能。

(微创医疗)