上证报中国证券网讯4月20日，港股医药龙头中国生物制药公告，在美国癌症研究协会(AACR)年会上，中生旗下礼新医药的自主研发的创新药MK-2010/LM-299(即PD-1/VEGR双抗)首次公布人体临床数据，药物客观缓解率高达55%，相较同类产品显示出更优的疗效和安全性潜力。此前，礼新医药2024年以32.88亿美元的总价将该产品授权给跨国制药巨头默沙东，其临床进展也备受外界关注。

据介绍，MK-2010/LM-299是一款在研的四价双特异性抗体，同时靶向程序性细胞死亡蛋白-1 (PD-1) 及血管内皮生长因子。该药被认为是默沙东在下一代肿瘤免疫基石药物领域的重要布局。此次公布的最新临床数据，体现出新药在测试剂量范围内表现出可控的安全性和初步抗肿瘤活性，未来有望作为单药或联合治疗药物被进一步开发。

记者了解到，此次AACR大会上，礼新医药还有两款ADC创新药物入选大会海报展示，面向多种实体瘤。业内人士认为，下一阶段肿瘤领域的竞争，早已不再局限于PD-1/VEGF双抗单药本身，而将更多取决于围绕IO backbone展开的组合开发能力。此次中国创新药公司公布的最新一批临床数据让市场再次关注到，中国创新药在PD-1/VEGF双抗新药研发赛道，正加速积蓄“活力”。