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通桥飞龙颅内动脉瘤栓塞辅助支架获得NMPA批准上市

动态宝 2025-11-18

近日,通桥飞龙颅内动脉瘤栓塞辅助支架获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市(国械注准2)。

通桥飞龙颅内动脉瘤栓塞辅助支架,主要与栓塞弹簧圈配合使用,专为颅内神经血管疾病治疗打造,为临床诊疗提供全新高效方案。

该产品采用了DFT材料编织工艺,可实现支架通体清晰显影,助力医生全程精准把控操作。同时,支架远近端均采用回编设计,并搭配适宜的喇叭口结构,进一步提升治疗安全性。

与市面上的同类产品相比,通桥飞龙血颅内动脉瘤栓塞辅助支架术中贴壁性、显影性更好,能够提高术中操作的可见性和安全性;同时产品型号更齐全,可以满足临床中不同病变的治疗需求。

在临床性能上,通桥飞龙同样表现出色。通过多元化编织股数的设计,支架具有更加优异的贴壁性能,即便在大血管弯曲部位也能轻松打开,兼具足够径向支撑力与顺畅推送释放体验,可精准抵达更远段血管;同时,支架近远两端各 4 个标记点,进一步强化可视性,让操作更精准;针对大规格支架需求,特别配套 50mm 和 75mm 长度规格,充分满足特殊病变对长支架的临床应用需求,为复杂病例治疗提供有力支持。

未来,通桥将继续发扬“为生命 恒创新”的核心精神,持续以创新驱动发展,探索更多神经介入技术应用,为全球患者带来更多优质可及的医疗解决方案。

(归创通桥-B)

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