联邦制药(03933.HK)公布，全资附属珠海联邦制药自主研发的1类创新药注射用TUL108的新药临床试验注册申请获美国食品药品监督管理局「FDA」批准。
注射用TUL108是由公司自主设计并研发的一种新型超广谱β-内醯胺酶抑制剂，拟用於治疗由革兰氏阴性菌或革兰氏阳性菌所引起的感染，包括复杂性尿路感染、复杂性腹腔感染及肺部感染和血流感染。
联邦制药(03933.HK)TUL108新药临床试验申请获美FDA批准
AASTOCKS新闻 01-28 22:24
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联邦制药(03933.HK)公布，全资附属珠海联邦制药自主研发的1类创新药注射用TUL108的新药临床试验注册申请获美国食品药品监督管理局「FDA」批准。
注射用TUL108是由公司自主设计并研发的一种新型超广谱β-内醯胺酶抑制剂，拟用於治疗由革兰氏阴性菌或革兰氏阳性菌所引起的感染，包括复杂性尿路感染、复杂性腹腔感染及肺部感染和血流感染。
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