浪潮奔涌的珠江口，一艘承载着创新药梦想的“巨轮”即将起锚……8月7日，东阳光药将以联交所首例H股吸收合并私有化加介绍上市案例的身份，登陆港交所主板，股票代码“06887.HK”。

这不仅是一家企业深耕创新二十载发展史上的里程碑，也标志着国内创新药企在资产证券化与国际化探索中迈出了重要一步。“药者大德，为老百姓做好药，铸就百年东阳光。”这是东阳光集团创始人张中能的初心，也是全体东阳光人的信念。从首款抗丙肝创新药的艰难研发到49款创新药的全球布局，东阳光药以“创新”“国际化”双引擎推动企业迈入新征程。

创新引领：

二十年积淀构筑上市“硬核根基”

港交所上市是东阳光药的新起点，而自主创新却是其自诞生起就坚守的经营内核。

2003年，张中能以“用科学研究改善人类生活品质和生命健康”为使命，成立了东阳光药，带领集团进入医药行业。两年后，东莞长安镇的一片荒草地上，东阳光药研究院破土而生。此后，东阳光药始终以“自主创新”为核心构筑研发管线。

东阳光药成立之初，就以敢于啃“硬骨头”的韧劲，成为国内最早一批系统性布局创新药研发的先锋力量。

公司2010年立项、2020年获批上市的第一款创新药——治疗慢性丙肝的磷酸依米他韦正是东阳光药敢为人先的诠释。一批科技人员夜以继日攻坚克难，突破国外专利壁垒，主导开发了此产品。该产品的上市为后续创新产品的持续推出奠定了技术、人才与体系基础。

依托抗感染新药研发全国重点实验室，从国内抗流感领域的领先地位，到多款具备全球竞争力的创新药推进临床，东阳光药的创新资产快速积累壮大。

在精准布局的感染、慢病、肿瘤三大高临床需求领域，其管线已形成鲜明的差异化优势——致力于攻克乙肝功能性治愈的难题;拥有国内唯一的完全自主知识产权泛基因型丙肝治疗方案;甘精胰岛素已在美国申请上市，有望成为首家在美国上市胰岛素的中国企业;治疗糖尿病新药奥洛格列净即将获批上市，完善糖尿病治疗产品格局;特发性肺纤维化新药伊非尼酮临床结果优异，BD(商务拓展)出海潜力巨大;代谢疾病赛道，以GLP-1为基础，从多靶组合、超长效、小分子、新型递送等维度进行差异化竞争。

截至目前，东阳光药除3款已获批创新药外，还有49款在研创新药，其中1款即将获批，10款处于临床II、III期，多款管线具有“First in class”或“Best in class”潜力。这种布局为上市后的业绩增长夯实了基础。

丰富的产品管线背后，是技术平台的多元升级。东阳光药已构建起覆盖小分子、小核酸、ADC、PROTAC、特异性抗体及CAR-T等多类型药物与先进技术的自主研发体系，为快速成果转化筑牢技术根基。其中，小核酸已建立全技术链整合的研发平台，拥有独特的递送技术，孵化超10款管线，首款治疗乙肝的小核酸新药已申请临床试验。

在AI赋能研发效率提升上，东阳光药以开放姿态拥抱前沿技术，联合华为云、深势科技打造“AI+生物医药”生态体系。目前，其首款AI发现的治疗MASH新药HEC169584已进入临床。

人才队伍的能力与经验也在实战中不断淬炼。东阳光药锻造了一支敢创新、会创新的研发团队——研究院现有1100多名研发人员，并吸引了多名来自诺华、辉瑞、哈佛大学等国际顶尖机构和药企的海归科学家。

春发其华，秋收其实。如今，东阳光药研发成果不断涌现，一组成绩尤为亮眼：2500多项发明专利、20多个国家重大专项、中国专利金奖、广东省科技进步一等奖、广东省制药领域唯一的国家级重点实验室“抗感染新药研发全国重点实验室”……这些高水平产出和荣誉认证，正是东阳光药登陆资本市场的“核心资产”。

九层之台，起于累土。东阳光药用聚沙成塔式的自主创新，构建起从0到1，再从1到N的研发底蕴。正如东阳光集团董事、总经理唐新发所言：“我们敢在创新药研发上‘下血本’，因为高标准的研究院和自主平台，能让每一分投入都转化为实实在在的成果——这也是我们向港股市场展示的核心竞争力。”

而扎实的创新成果，更为东阳光药加速国际化征程铺平了道路。

全球布局：

国际化提速开辟出海新篇

中国药企正以前所未有的速度“走出去”。2025年上半年，跨国药企与中国药企达成的交易金额已占其全球交易总量的32%，再创新高。

随着中国创新药影响力持续扩大，医药产业与资本市场形成深度共识：持续创新能力及由此带来的国际市场竞争力，是评估上市药企核心价值的关键。

东阳光药赴港吸收合并介绍上市案例，正暗含这一价值逻辑——过去紧盯销售数据的标尺，正转向创新药管线厚度及“出海”潜力。

凭借前瞻性的战略布局，东阳光药已建立完整的、国际一流的研发、生产、注册与商业化全链条能力，并在全球多个关键国家和地区搭建起国际化生态体系。

研发层面，其从项目立项阶段就瞄准“国内外双市场”，建立了40余人的专业海外注册及知识产权团队。与研发实力相匹配的是国际级生产能力：多个工厂通过美国及欧洲多重GMP认证，并多次以“零缺陷”通过美国FDA认证，充足的产能亦为海外市场的稳定供应提供保障。

东阳光药商业化布局同样扎实：目前已在美国、德国等8个国家设立销售分公司，其中阿奇霉素片在德国市场同类药品中占有率第一。

依托全链条能力与日渐丰富的创新成果，东阳光药“出海”战略兼顾“造船”与“借船”双模式。

——“造船出海”已斩获颇丰：仅在欧美地区就有68种药品获批，批文数量居中国药企前列;4个创新药开展海外临床试验，2个获得FDA孤儿药资格认定;2022年，其研发的芬戈莫德成功挑战原研药专利，成为首家在美国专利挑战原研药专利并获胜的中国药企;2023年递交的甘精胰岛素上市申请，有望使其成为国内首家在美国上市甘精胰岛素类似药的企业，分享美国超百亿美元的胰岛素市场。

——“借船出海”则以BD交易为核心路径：2024年11月，东阳光药与英国Apollo公司签署授权协议，授予其创新药HEC88473在大中华以外地区的独家开发与商业化权益，交易金额近10亿美元。同时，特发性肺纤维化新药伊非尼酮是公司自主研发的下一个潜在BD重磅品种。作为该领域首个进入III期临床的国产创新药，其临床结果显示出同类最佳潜力，目前已在美国完成I期临床并获FDA孤儿药资格认定，还可以拓展至更多其他纤维化相关疾病。此外，东阳光药还拥有多款潜在优质出海管线，未来将通过BD交易持续参与全球竞争。

2025年，国家医保局、国家卫生健康委联合发布《支持创新药高质量发展的若干措施》提出，支持创新药企业借助香港、澳门相关优势，促进中国创新药走向世界。

依托政策红利及香港资本市场的全球化平台，东阳光药正加速从“国内翘楚”向“全球药企”跨越。“香港是国际资本的窗口，也是我们创新药出海的‘桥头堡’。我们将借助国际资本市场，让更多中国原创药走向世界。”东阳光药董事长张英俊表示。

全链协同：

一体化赋能再谱“药者大德”华章

“我们不是在简单地制造药物，而是在创造希望。”这是东阳光药创业初期就确立的信念。正是这种信念，与“药者大德”的文化内核、“立足自身，专注发展”的企业精神一道，支撑东阳光药不断跨越行业周期。

凭借多年持之以恒的深耕，包括东阳光药在内的中国医药产业已迎来创新黄金时代。创新药政策红利密集释放，行业步入高速成长通道。值此窗口期，东阳光药吸收合并东阳光长江药业赴港上市，可谓恰逢其时。

合并后，东阳光药深厚的研发技术积淀和全方位的国际化布局，将被纳入上市公司体系。通过与既有资产的全面整合，东阳光药将打通全球研发、生产、商业化闭环，叠加“创新+国际化”双引擎驱动，实现长期价值创造，进一步提升其在全球医药市场的核心竞争力，打造完整的产业链优势。

依托研产销一体化的平台，东阳光药将加速整合全球优质资源，一方面推动数十款创新药加速走向市场和出海交易，进一步扩充公司产品群和提升研发价值;另一方面，深化海外布局，将更多国产优质药品推向更广阔的世界舞台。未来，随着创新药的持续商业化，东阳光药有望成为深耕中国市场并具备全球影响力的创新药标杆企业。

东阳光集团董事长张寓帅对此充满信心：“港交所上市是新起点。未来，我们将坚定不移地走高科技、研发创新之路，用更多好药回报患者，用更具成长性的业绩回报投资者。”

征程万里风正劲，重任千钧再奋蹄。东阳光药二十载栉风沐雨，由筚路蓝缕走向春华秋实，正是国内创新药企从破土而出到拔节生长的生动缩影，见证了医药产业在时代变革中奋发图强的壮阔征程。

未来，东阳光药将以港交所上市为新契机，抓住时代机遇，锚定“创新引领”与“国际化布局”双轮战略，持续打造高潜力重磅产品，与众多国内药企一道，在实战中夯实能力，在机遇中奋力前行，在国际化浪潮中大步向前，在守护人类生命健康的宏伟征途中，续写属于中国创新药的华美篇章!