财联社12月9日电，据知情人士透露，美国食品药品监督管理局（FDA）官员已通知默克、赛诺菲和阿斯利康，其呼吸道合胞病毒抗体疗法将接受新一轮安全性评估。
财联社12月9日电，据知情人士透露，美国食品药品监督管理局（FDA）官员已通知默克、赛诺菲和阿斯利康，其呼吸道合胞病毒抗体疗法将接受新一轮安全性评估。
财联社 12-09 19:01
阿斯利康 --%
财联社12月9日电，据知情人士透露，美国食品药品监督管理局（FDA）官员已通知默克、赛诺菲和阿斯利康，其呼吸道合胞病毒抗体疗法将接受新一轮安全性评估。
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