上证报中国证券网讯 7月25日，神州细胞发布关于自愿披露控股子公司产品SCT640C获得药物临床试验批准通知书的公告。

公告指出，神州细胞控股子公司神州细胞工程有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的SCT640C注射液开展成人类风湿关节炎适应症的临床试验。

类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis，RA)是一种系统性自身免疫性疾病，以慢性侵蚀性关节炎为主要临床表现，是一种高致残性疾病，可并发肺部疾病、心脑血管疾病、骨质疏松、恶性肿瘤等。根据公告，SCT640C产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的用于自身免疫性疾病治疗的单克隆抗体注射液。(赵靖雯)