格隆汇12月3日｜百时美施贵宝宣布，将继续推进其ADEPT-2三期研究，该研究针对与阿尔茨海默病相关的精神病症状。该公司发现少数研究站点在临床试验执行中存在不规范现象，并决定在主要分析中排除这些站点的数据。在与美国食品药品监督管理局(FDA)协商后，一个独立方进行了中期数据分析，该分析由数据监测委员会(DMC)审查。根据DMC的建议，百时美施贵宝将招募额外患者，以达到原定的研究人群目标。正在测试的药物Cobenfy目前已获批用于成人精神分裂症治疗，有望成为通过毒蕈碱受体激动作用治疗激动和精神病的新类别中的首个治疗药物。