格隆汇5月14日丨同和药业(300636.SZ)公布，公司于近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称"FDA")签发的卡格列净原料药注册批准函 DMF First Adequate Letter(以下简称"FA Letter")，相关信息如下：

药品名称：卡格列净

药品分类：原料药

持有人：江西同和药业股份有限公司药品主文件(DMF)：038734

卡格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂，临床主要用于治疗2型糖尿病。

公司卡格列净产品获得美国 FDA 签发的FA Letter，表明FDA已完成对公司卡格列净原料药 DMF 文件的技术审评，可满足关联制剂客户的 ANDA (Abbrevitive New Drug Application，简略新药申请)申报要求。卡格列净原料药此次通过技术审评，有利于公司拓展市场、开拓客户，将对公司进一步扩大国际市场业务起到积极作用。由于医药行业的特点，相关产品在国际市场的销售情况易受到市场环境变化、汇率波动等因素影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。