人民财讯8月13日电,亚虹医药(688176)8月13日公告,近日,公司控股子公司Baylink Biosciences Inc收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)关于同意开展公司自主研发的APL-2501(此产品化合物名称BLB101)用于治疗晚期实体瘤临床试验的函告。APL-2501是搭载专有亲水性连接子、基于拓扑异构酶抑制剂的抗CLDN6/9抗体药物偶联物(ADC),预计可以用于治疗包括卵巢癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、胃癌等多种晚期实体瘤。
亚虹医药:APL-2501临床试验申请获得FDA批准
证券时报网 18:39
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人民财讯8月13日电,亚虹医药(688176)8月13日公告,近日,公司控股子公司Baylink Biosciences Inc收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)关于同意开展公司自主研发的APL-2501(此产品化合物名称BLB101)用于治疗晚期实体瘤临床试验的函告。APL-2501是搭载专有亲水性连接子、基于拓扑异构酶抑制剂的抗CLDN6/9抗体药物偶联物(ADC),预计可以用于治疗包括卵巢癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、胃癌等多种晚期实体瘤。
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