上证报中国证券网讯5月27日，卫材宣布，公司原研的双食欲素受体拮抗剂莱博雷生片(lemborexant)的上市申请已获得国家药监局批准，用于治疗成人失眠。

目前，莱博雷生已在全球20多个国家及地区获得药品批准和上市。在美国，莱博雷生获批用于治疗入睡和/或睡眠维持困难的成人失眠患者。在日本，其适应症为治疗失眠，并被纳入《日本失眠障碍治疗专家共识》。

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示：“莱博雷生此次正式获得国家药监局的批准，将为失眠患者提供全新的治疗方式和管理工具，期待可以重新定义睡眠健康管理标准，助力患者重塑自然睡眠，为‘健康中国2030’贡献卫材力量。”