人民财讯7月23日电，华东医药(000963)7月23日晚间公告，公司全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知，由中美华东申报的HDM1002片药品临床试验申请已获得美国FDA批准。HDM1002片用于超重或肥胖人群的体重管理。
另外，中美华东向美国FDA申报的注射用醋酸卡泊芬净的新药简略申请(ANDA)已获得批准，进一步丰富了公司在抗感染领域的产品管线。
华东医药:HDM1002片药品临床试验申请获美国FDA批准
证券时报网 2025-07-23 16:06
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人民财讯7月23日电，华东医药(000963)7月23日晚间公告，公司全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知，由中美华东申报的HDM1002片药品临床试验申请已获得美国FDA批准。HDM1002片用于超重或肥胖人群的体重管理。
另外，中美华东向美国FDA申报的注射用醋酸卡泊芬净的新药简略申请(ANDA)已获得批准，进一步丰富了公司在抗感染领域的产品管线。
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