格隆汇5月11日｜康希诺生物自主研发的吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）（简称“青少年及成人用Td5cp”）已被国家药品监督管理局（NMPA）正式纳入优先审评品种。随着审评审批提速，该产品作为公司完善全生命周期百白破防护体系的重要布局，有望填补国内6岁以上人群百白破加强免疫产品的空白，助力构建更广泛、更坚实的免疫屏障。

这是继自主研发的婴幼儿用吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗盼康欣®正式获批后，进一步推动组分百白破创新技术向更广泛年龄人群延展应用。

业内人士指出，随着青少年及成人用Td5cp进入优先审评通道，公司百白破疫苗产品矩阵正加快成型。未来，该产品有望与已获批的婴幼儿用DT3cP盼康欣®形成协同，逐步构建覆盖婴幼儿、青少年及成人的全生命周期百白破免疫防护体系。伴随着公司重磅产品加速落地，将推动康希诺生物从“研发投入期”全面迈入“盈利兑现期。