北京奇迈永华生物科技有限公司（以下简称“奇迈永华（奇迈国济）”）自主研发的“BCMA靶点QM103细胞注射液”正式获得国家药品监督管理局药品审批中心（CDE）临床试验默示许可（受理号：CXSL2500762）。在此，海金格医药向奇迈永华（奇迈国济）致以最真挚的祝贺。

QM103的获批标志着全球首个针对复发/难治性多发性骨髓瘤的通用型CAR-NK细胞疗法获准进入临床试验阶段，为这一疾病领域的治疗开启了全新的探索方向。北京海金格医药科技股份有限公司（以下简称海金格医药，股票代码：873896）为NK产品提供了临床方案的设计服务，助力该项目获批准临床试验许可。

海金格医药坚守“健康中国，利国为民”的企业初心，不断深化以客户为核心的服务理念，推动临床试验更加专业化与效率化，持续升级数字化管理技术，充分利用自身平台资源优势，更好地赋能客户及战略合作伙伴，推动更多价值药品的上市，助力医药行业的创新发展，为更多患者谋福祉。

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(海金格)