上证报中国证券网讯10月27日晚间，广生堂披露2026年第三季度报告。前三季度，公司实现营业收入3.28亿元，同比增长4.08%。同期，公司研发投入为8407.78万元，同比增长138.07%。

截至三季度末，公司归属于上市公司股东的净资产约8.19亿元，货币资金8.26亿元，均实现较大幅度增长。

根据公告，研发投入的增量主要投向乙肝在研创新药。GST-HG141临床Ⅲ期快速推进，其中费用化研发支出4193.17万元，同比增长52.18%。作为新型口服乙肝病毒核心蛋白调节剂，GST-HG141于2024年12月纳入国家突破性治疗品种名单，2026年2月完成Ⅲ期临床试验全部受试者入组，是公司乙肝功能性治愈“登峰计划”的关键载体。

与GST-HG141组成联合方案的表面抗原抑制剂GST-HG131，进展同样密集。该药为我国首个获批临床的口服乙肝表面抗原抑制剂，2025年7月纳入突破性治疗品种名单;2026年9月，GST-HG131联合GST-HG141及核苷(酸)类药物的全口服三联方案完成首例受试者入组，其Ⅱa期临床研究论文于2026年10月见刊国际肝病学领域权威期刊《Liver International》。研究显示，GST-HG131展现出显著且持续的降表面抗原能力，12周给药组76.5%的患者表面抗原降至100IU/mL以下。

资本动作方面，8月，公司公告称，向特定对象发行A股股票完成，募集资金总额7.23亿元。该次发行自2026年7月取得中国证监会同意注册批复至完成锁价及发行，历时仅1个月，发行对象涵盖诺德基金、财通基金、国泰基金、中信证券、华泰资产、柘荣县国投等公募、券商及地方国资。据介绍，募集资金中约5.98亿元投向创新药研发，约1.25亿元用于补充流动资金。

在广生堂于今年9月召开的五年规划策略会上，公司提出，将以创新化、国际化、品牌化、数智化为方向，集中资源推进乙肝功能性治愈“登峰计划”，并对GST-HG141Ⅲ期临床及GST-HG131联合方案等核心管线的进展保障作出部署。