证券代码：600062证券简称：华润双鹤公告编号：临2025-033

华润双鹤药业股份有限公司

关于全资子公司双鹤药业(商丘)有限责任公司

普瑞巴林原料药获得化学原料药上市申请批准通知书的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记

载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

近日，华润双鹤药业股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司双鹤药业(商丘)有限责任公司(以下简称“商丘双鹤”)收到了国家药

品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的普瑞巴林原料药(以下

简称“该原料药”)《化学原料药上市申请批准通知书》(编号：

2025YS00281)，现将相关情况公告如下：

一、通知书的主要内容

通用名称：普瑞巴林化学原料药名称

英文名/拉丁名：Pregabalin

包装规格 10kg/桶、20kg/桶申请事项境内生产化学原料药上市申请

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，审批结论经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。质量标准、标签及生产工艺照所附执行。

生产企业双鹤药业(商丘)有限责任公司

二、药品相关信息

普瑞巴林属于抗带状疱疹后神经痛药、纤维肌痛药。用于治疗带状疱疹后神经痛、纤维肌痛。商丘双鹤于2023年7月19日向国家药监局药品审评中心(以下简称“CDE”)提交该原料药新工艺的上市申请，于2023年7月28日获得CDE公示登记(登记号：Y20230000632)，并于2025年4月7日获得国家药监局颁发的《化学原料药上市申请批准通知书》。该原料药在CDE原辅包登记信息平台上显示状态为“A”。

截至本公告日，公司针对该原料药累计研发投入为人民币844万元。

三、同类药品的市场状况

目前在 CDE 原辅包登记信息公示平台上登记普瑞巴林原料药的

生产企业共有31家(含商丘双鹤)。

公司尚无法从公开渠道获知该原料药国际国内生产和销售数据。

该原料药为公司自产自用，暂未对外销售。

四、对公司的影响及风险提示商丘双鹤普瑞巴林原料药取得《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准，待通过GMP符合性检查后可生产销售至国内市场，并根据市场需求开辟国际市场，有利于进一步丰富公司的产品线，提升市场竞争力。

由于医药产品的行业特点，该原料药的投产及未来投产后的具体销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

特此公告。

华润双鹤药业股份有限公司董事会

2025年4月12日