格隆汇7月9日丨ST人福(600079.SH)公布，公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司（称“研究院有限公司”）近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了HW211026软膏II期临床试验登记信息，HW211026软膏于2024年10月获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》（临床试验申请人原为公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司，于2025年12月转让至研究院有限公司），获批临床的适应症为用于光化性角化病（AK）的治疗。AK是一种因长期慢性暴露于紫外线而导致的癌前皮肤病变，部分可进展为皮肤鳞状细胞癌。