【人福医药：HWH217片获得药物临床试验批准通知书 国内尚无复方制剂产品获批上市用于该适应症的治疗】11月6日电，人福医药(600079.SH)公告称，全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的HWH217片的《药物临床试验批准通知书》，同意该药品开展“用于治疗（WHO第1组）动脉性肺动脉高压”的临床试验。HWH217片为化学药品2.3类含有已知活性成分的新复方制剂，目前国内尚无复方制剂产品获批上市用于该适应症的治疗。该项目累计研发投入约为600万元人民币。