证券代码：600079证券简称：人福医药编号：临2025-114

人福医药集团股份公司

关于盐酸达泊西汀片获得药品注册证书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误

导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

人福医药集团股份公司（以下简称“公司”）控股子公司武汉九珑人福药业有限责任公司（以下简称“九珑人福”，公司控股子公司湖北葛店人福药业有限责任公司持有其100%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸达泊西汀片的《药品注册证书》。现将批件主要内容公告如下：

一、药品名称：盐酸达泊西汀片

二、证书编号：2025S03020；2025S03021

三、剂型：片剂

四、规格：30mg（按C??H??NO计）；60mg（按C??H??NO计）

五、注册分类：化学药品4类

六、申请事项：药品注册（境内生产）

七、药品批准文号：国药准字H20255592；国药准字H20255593

八、药品批准文号有效期：至2030年09月29日

九、上市许可持有人：武汉九珑人福药业有限责任公司

十、药品生产企业：重庆博腾药业有限公司

十一、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品

符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

盐酸达泊西汀片用于治疗男性早泄（PE）。九珑人福于2024年7月向国家药品监督管理局提交了盐酸达泊西汀片的上市许可申请并获得受理，截至目前累计研发投入约为人民币1000万元，九珑人福将盐酸达泊西汀片委托给重庆博腾药业有限公司生产。根据米内网数据显示，2024年度盐酸达泊西汀片全国销售额（统计范围包括城市公立医院、县级公立医院、城市药店、网上药店）约为人民币11亿元，主要厂商为山东华铂凯盛生物科技有限公司（委托烟台鲁银药业有限公司生产）、四川科伦药业股份有限公司、Berlin-Chemie AG等。

本次盐酸达泊西汀片获批，标志着九珑人福具备了在中国市场销售该药品的资格。

该产品进一步丰富了公司的产品线，其上市销售将给公司带来积极影响。九珑人福将根据市场需求情况，着手安排盐酸达泊西汀片的生产上市。该产品未来的具体销售情况可能受到行业政策、市场环境等因素影响，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

特此公告。

人福医药集团股份公司董事会

二〇二五年十月十四日