5月14日有投资者向复星医药(600196)提问：致复星医药管理层：公司接连收购九期一、AR1001等阿尔茨海默病资产，管线高度依赖并购与授权引进，市场普遍质疑公司创新只是资本“买买买”，自研严重空心化。以往提问公司均以开放式创新等套话敷衍回避，本次请杜绝官样话术，正面量化答复：自研FIC/BIC管线具体数量、研发投入占比分别为多少？每年研发费用里，投向源头早期自研的实际比例是多少？完全剔除并购外购资产后，公司自有核心技术平台与原创在研项目底牌是

5月15日公司回答表示：投资者您好！2025年度，公司研发总投入共计59.13亿元、同比增长6.46%，制药业务研发投入53.61亿元，同比增长9.19%；其中，创新药品相关研发项目投入共计43.03亿元、同比增长约15.98%，占研发总投入的比例为72.77%，占比同比增长5.97个百分点，占制药业务研发投入的80.26%，占比同比增长4.70个百分点。截止2025年末，公司主要在研创新药品项目近70项（按适应症计算）。

在自研能力方面，公司始终坚持以临床价值为导向、持续提升管线质量，并持续推进全球许可与合作开发，强化创新资源整合与全球价值转化能力。2025年全年共实现对外许可6项交易，首付款总额超2.6亿美元，潜在里程碑总金额也超38亿美元。此外，公司自主研发的复妥宁（枸橼酸伏维西利胶囊）、复迈宁（芦沃美替尼片）于中国境内获批上市。盐酸莫托咪酯注射液（项目代号：ET-26）、丁二酸复瑞替尼胶囊（项目代号：SAF-189）的上市申请分别获国家药监局受理，为未来商业化增长储备新动能。

在早研方面，公司在夯实抗体和ADC、小分子、细胞治疗等核心技术平台的同时，布局核药、小核酸等前沿技术，并持续聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫炎症、神经退行性疾病等核心治疗领域，以BIC与FIC为方向，持续打造具备全球竞争力的创新药品管线。2025年，公司取得近40项创新药品IND批件（按临床批件数），包括ATR抑制剂FXS0887、CMC-2310口溶膜、PD-L1 ADC HLX43、HLX99等超20条自研管线。2026年第一季度已取得14项创新药品的临床批件，其中涵盖了新一代Bcl-2抑制剂FXS0683、LBP-ShC4、HLX97（KAT6A/B小分子抑制剂）以及HLX3901（DLL3xDLL3xCD3xCD28四特异性抗体）等11条自研管线，持续丰富创新管线储备。感谢您对公司的关注。