内容来源：桂林南药

12 月 3 日，复星医药（集团）成员企业桂林南药股份有限公司（简称“桂林南药”）持有的利伐沙班干混悬剂（规格51.7mg、103.4mg）和膦甲酸钠注射液（规格 250ml:6g）仿制药上市许可申请，双双获得国家药品监督管理局批准，视同通过仿制药一致性评价，其中利伐沙班干混悬剂的获批为全国首仿。

截至目前，桂林南药已有18个制剂产品通过或视同通过仿制药一致性评价。此次利伐沙班干混悬剂的成功获批，标志着桂林南药在儿童抗凝治疗领域取得重要突破，也将为更多静脉血栓栓塞症的患儿提供了安全、便利的治疗新选择。而膦甲酸钠注射液的成功获批，不仅进一步丰富了桂林南药的产品剂型矩阵，更关键的是填补了公司在特定抗感染治疗领域的空白，这两款产品都显著提升了企业在细分市场的核心竞争力。

(复星国际)