格隆汇5月21日丨复星医药(600196.SH)公布，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称“复宏汉霖”）收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX48（即靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物，以下简称“HLX48”）用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内就该药品开展相关临床研究。

HLX48系本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体偶联药物，拟用于晚期/转移性实体瘤治疗。