人民财讯2月12日电，复星医药(600196)2月12日公告，近日，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)收到国家药监局关于同意HLX15-SC(即重组抗CD38全人单克隆抗体注射液-皮下注射)用于多发性骨髓瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。截至2026年1月，现阶段针对HLX15的累计研发投入约为1.92亿元(未经审计)。
复星医药：药品HLX15-SC获批开展Ⅰ期临床试验
证券时报网 02-12 16:52
复星医药 --%
人民财讯2月12日电，复星医药(600196)2月12日公告，近日，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)收到国家药监局关于同意HLX15-SC(即重组抗CD38全人单克隆抗体注射液-皮下注射)用于多发性骨髓瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。截至2026年1月，现阶段针对HLX15的累计研发投入约为1.92亿元(未经审计)。
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