人民财讯1月27日电，复星医药(600196)1月27日公告，近日，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43(即靶向PD-L1抗体偶联药物，申请注册分类：治疗用生物制品1类)联合HLX07(即重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液，申请注册分类：治疗用生物制品1类)及斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名：汉斯状)用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的批准。
复星医药：控股子公司药品获临床试验批准
证券时报网 01-27 19:45
复星医药 --%
人民财讯1月27日电，复星医药(600196)1月27日公告，近日，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43(即靶向PD-L1抗体偶联药物，申请注册分类：治疗用生物制品1类)联合HLX07(即重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液，申请注册分类：治疗用生物制品1类)及斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名：汉斯状)用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的批准。
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