复星医药:复星医药关于控股子公司签订许可协议的公告

证券代码：600196股票简称：复星医药编号：临2025-139

上海复星医药（集团）股份有限公司

关于控股子公司签订许可协议的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

重要内容提示

●协议类型：开发、注册、生产及商业化许可等

●协议内容：控股子公司复星医药产业获爱科诺授予（1）AC-201 分子、及（2）

任何含有 AC-201 分子为活性成分的药物于许可区域（即中国境内及港澳地区）及领域（即用于人类疾病的诊断、预防和治疗）独占的研究、开发、生产、注册及商业化权利。

●特别风险提示：

1、许可产品于许可区域的临床开发、注册、生产（如有）、商业化等还须得到

相关监管机构（包括但不限于国家药监局等）的批准。根据国内外药品研发经验，药品研发是项长期工作，需要经过临床试验、注册等诸多环节，具有不确定性。因此，许可产品于许可区域能否完成相关临床试验以及能否获得上市批准，均存在不确定性。

2、许可产品上市后的销售情况可能受到（包括但不限于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，存在不确定性。

一、本次合作概述

2025年8月29日，本公司控股子公司复星医药产业与爱科诺签订《许可协议》，

复星医药产业获爱科诺授予（1）AC-201 分子、及（2）任何含有 AC-201 分子为活

性成分的药物于许可区域（即中国境内及港澳地区）及领域（即用于人类疾病的诊断、预防和治疗）独占的研究、开发、生产、注册及商业化权利。

本次合作无需提请本公司董事会及股东会批准。

本次合作不构成关联交易。

1二、许可产品的基本情况

AC-201 是爱科诺自主研发的口服小分子 JAK 抑制剂，主要拟用于自身免疫性疾病领域。截至本公告日期（即 2025 年 8 月 29 日，下同），AC-201 的首个适应症（中重度斑块型银屑病）已于中国境内完成 II 期临床试验。根据截至目前的临床试验数据，AC-201 展现出良好的安全性及耐受性，未观察到严重的不良事件；其用于中重度斑块型银屑病的 II 期临床试验数据积极，治疗 12 周后，三个剂量组均达到主要终点及关键次要终点。

根据 IQVIA MIDAS最新数据1，2024 年，JAK 抑制剂于全球范围的销售额约为

168亿美元。

三、交易对方的基本情况

爱科诺成立于 2017 年 12 月，注册地为江苏省苏州市，法定代表人为 XiaohuZhang。爱科诺是一家专注于小分子创新药研发的企业，截至本公告日期，爱科诺在研管线中的三款药品已进入临床研究阶段。

截至本公告日期，爱科诺的注册资本为4300万美元，爱科诺生物医药（香港）有限公司持有 100%股权；Xiaohu Zhang 为其实际控制人。

经苏州万隆永鼎会计师事务所有限公司审计，截至2024年12月31日，爱科诺的总资产为人民币5565万元、所有者权益为人民币3327万元；2024年，爱科诺实现营业收入人民币0元、净利润人民币-6040万元。

四、《许可协议》主要内容

（一）许可内容

于许可区域及领域内（定义见下文），爱科诺授予复星医药产业作为上市许可持有人（MAH）独占研究、开发、生产、注册和商业化许可产品的权利，且复星医药产业有权进行分许可。

（二）许可区域：中国境内及港澳地区。

（三）许可领域：用于人类疾病的诊断、预防和治疗（包括但不限于在研的各项适应症）。

1 由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商。