证券代码：600276证券简称：恒瑞医药公告编号：临2022-082
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于获得药物临床试验批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）及子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于马来酸吡咯替尼片、阿得贝利单抗注射液、注
射用 SHR-A1811的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
一、药物的基本情况
药物名称 马来酸吡咯替尼片 阿得贝利单抗注射液 注射用 SHR-A1811剂型片剂注射剂注射剂申请事项临床试验
CXHL2200278
受 理 号 CXSL2200199 CXSL2200197
CXHL2200279
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年5月6日受理的马来酸吡咯替尼片、阿得贝利单抗注射液、注
射用SHR-A1811符合药品注册的有关要求，同意开展注射用审批结论
SHR-A1811联合吡咯替尼或阿得贝利单抗在HER2异常的晚期非
小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性
的Ⅰb/Ⅱ期临床研究。
二、药物的已获批适应症情况
马来酸吡咯替尼片（商品名：艾瑞妮）于2018年8月获国家药监局有条件
批准上市，并于2020年7月获得完全批准，获批适应症为联合卡培他滨用于治疗表皮生长因子受体 2（HER2）阳性、接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者；2022年 6月，马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗和多西他赛用于 HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗的适应症附条件获批上市。三、药物的其他情况
吡咯替尼是一种小分子、不可逆、泛 ErbB 受体酪氨酸激酶抑制剂。目前国内外已上市用于乳腺癌治疗的 HER2小分子抑制剂有 Lapatinib（商品名 Tykerb）、
Neratinib（商品名 Nerlynx）和 Tucatinib（商品名 Tukysa）。经查询EvaluatePharma 数据库，2021 年 Tykerb、Nerlynx、Tukysa 全球销售额合计约为6.87亿美元。截至目前，马来酸吡咯替尼片相关项目累计已投入研发费用约
112412万元。
注射用 SHR-A1811 可通过与 HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。
经查询，目前国外已上市的同类产品有 Ado-trastuzumab emtansine（商品名Kadcyla）和 Fam-trastuzumab deruxtecan（商品名 Enhertu）。Kadcyla 由罗氏公司开发，2019年国内已进口上市。Enhertu 由阿斯利康和第一三共合作开发。
国内外另有 ARX788、DP303c、A166、RC48、SYD985、BAT8001等多款产品处于临床试验阶段。经查询 Evaluatepharma数据库，2021年 Kadcyla和 Enhertu 全球销售额合计约为 27.52亿美元。截至目前，注射用 SHR-A1811相关项目累计已投入研发费用约14253万元。
阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗 PD-L1单克隆抗体，能通过特异性结合 PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。国外有同类产品 Atezolizumab（商品名：Tecentriq）、Avelumab(商品名：Bavencio)和 Durvalumab(商品名：
Imfinzi)于美国获批上市销售，其中 Atezolizumab 和 Durvalumab已在中国获批上市。国内有同类产品康宁杰瑞/思路迪药业的恩沃利单抗（商品名：恩维达）以及基石药业的舒格利单抗（商品名：择捷美）获国家药监局批准上市。经查询，
2021年 Atezolizumab、Avelumab和 Durvalumab 全球总销售额合计约为 67亿美元。截至目前，阿得贝利单抗注射液相关项目累计已投入研发费用约34285万元。
四、风险提示
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2022年7月25日
