证券代码:600276证券简称:恒瑞医药公告编号:临2022-123
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于子公司药物临床试验进展的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司瑞石生物医药有限公司(以下简称“瑞石生物”)治疗特应性皮炎的随机、双盲、安慰剂对
照、多中心Ⅲ期临床研究 RSJ10333(QUARTZ 3)(以下简称“RSJ10333 研究”),由研究者总体评分(IGA)达到 0(皮损完全清除)或 1(几乎完全清除),且较基线下降≥2 分的受试者比例(IGA 0/1 应答)以及湿疹面积与严重程度指数
(EASI)较基线改善至少 75%(EASI 75 应答)的受试者比例判定的主要研究终点达到方案预设的有效标准。研究结果显示,16 周时接受口服一天一次 8mg 或
4mg 艾玛昔替尼片(SHR0302 片)单一疗法的 12 岁及以上中重度特应性皮炎患
者达到 IGA 0/1应答及 EASI 75应答的比例显著高于安慰剂组。在改善皮肤瘙痒方面艾玛昔替尼片的疗效同样显著优于安慰剂。
一、药物的基本情况
药品名称:艾玛昔替尼片(SHR0302片)
剂型:片剂
规格:8mg、4mg
注册分类:治疗用化学药物1类
二、药物的研究情况
RSJ10333 研究是一项评估口服艾玛昔替尼片对比安慰剂用于中-重度特应
性皮炎治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究,由北京大学人民医院张建中教授担任主要研究者。研究的共同主要终点是治疗
16周时达到 IGA 0/1 应答和 EASI 75应答的受试者比例。
研究共纳入 336 名 12 岁及以上中至重度特应性皮炎受试者,随机接受口服每日一次 8mg或 4mg 艾玛昔替尼片或安慰剂治疗。主要终点评估时间点设置为治
疗第16周,完成16周治疗的受试者将进入为期36周的延伸治疗期。研究设置
共同主要终点,即第 16 周时达到 IGA 0/1 应答及 EASI 75 应答的受试者比例。
研究结果显示,16 周时接受口服一天一次 8mg 或 4mg 艾玛昔替尼片(SHR0302片)单一疗法的 12 岁及以上中重度特应性皮炎患者达到 IGA 0/1应答及 EASI 75应答的比例显著高于安慰剂组。在改善皮肤瘙痒方面艾玛昔替尼片的疗效同样显著优于安慰剂。安全性方面未发现新的安全性信号。
三、药物的其他情况
艾玛昔替尼片(SHR0302 片)是一种高选择性的 JAK1 抑制剂,可通过抑制JAK1 信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应。目前全球范围内已有针对特应性皮炎的口服 JAK1 抑制剂获批上市,包括辉瑞的阿布昔替尼片(CIBINQO)和艾伯维的乌帕替尼缓释片(RINVOQ)等,但尚未有国内企业自研的 JAK1抑制剂获批上市。经查询 Evaluate Pharma 数据库,2021 年阿布昔替尼片和乌帕替尼缓释片全球销售额分别为600万美元和16.51亿美元。截至目前,该产品累计已投入研发费用约为53016万元。
四、风险提示
根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物需完成临床研究并经国家药品监督管理机构审评、审批通过后方可生产上市。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2022年11月15日