上证报中国证券网讯恒瑞医药9月18日晚间公告称，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-1139注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
公告显示，SHR-1139注射液是恒瑞医药自主研发的治疗用生物制品，预期可在溃疡性结肠炎治疗过程中，通过抑制炎症反应和维持上皮屏障等机制协同增效。目前，国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，SHR-1139注射液相关项目累计研发投入约7128万元。
恒瑞医药：子公司收到SHR-1139注射液临床试验批准通知书
上海证券报 2025-09-18
恒瑞医药 --%
上证报中国证券网讯恒瑞医药9月18日晚间公告称，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-1139注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
公告显示，SHR-1139注射液是恒瑞医药自主研发的治疗用生物制品，预期可在溃疡性结肠炎治疗过程中，通过抑制炎症反应和维持上皮屏障等机制协同增效。目前，国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，SHR-1139注射液相关项目累计研发投入约7128万元。
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