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恒瑞医药:恒瑞医药关于获得药品注册批准的公告

上海证券交易所 09-11 00:00 查看全文

证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2026-143

江苏恒瑞医药股份有限公司

关于获得药品注册批准的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)的通知,批准公司自主研发的 1类创新药海曲泊帕乙醇胺片新增两项适应症。现将相关情况公告如下:

一、药品的基本情况

药品名称:海曲泊帕乙醇胺片

剂型:片剂

规格:2.5mg;2.5mg、3.75mg、5mg

注册分类:化学药品 2.4 类

受理号:CXHS2500096、CXHS2500092、CXHS2500093、CXHS2500094

处方药/非处方药:处方药

批准的适应症:1.用于实体瘤化疗为主的抗肿瘤治疗所致血小板减少症

(CTIT)成人患者。2.本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不

佳的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)≥6岁的儿童患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP 患者。

二、药品的已获批适应症情况

海曲泊帕乙醇胺片已获批上市三个适应症:1.本品适用于既往对糖皮质激素、

免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者。

2.本品适用于对免疫抑制治疗(IST)疗效不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)成人患者。3.联合免疫抑制治疗适用于 15 岁及以上初治重型再生障碍性贫血(SAA)患者。三、药品的其他情况

CTIT 为抗肿瘤治疗常见的不良反应,不仅会增加皮肤黏膜出血乃至严重出血风险,还可能导致抗肿瘤药物减量、治疗延迟或中断,影响治疗剂量强度和患者获益,并增加血小板输注、住院监测及医疗资源负担。部分传统升板治疗依赖注射给药,患者需反复往返医院,增加时间与照护负担,也给 CTIT 院内外衔接和全程管理带来不便。因此,临床亟需兼顾疗效与用药便捷性的治疗选择,助力抗肿瘤治疗按计划推进。海曲泊帕是中国首个自主研发的非肽类口服 TPO-RA,此次新适应症获批使该产品成为全球首个获批 CTIT 适应症的血小板生成素受体

激动剂(TPO-RA),将为抗肿瘤治疗以及推动 CTIT 规范化全程管理提供有力支持。

ITP 是儿童最常见的获得性出血性疾病之一,年发病率约为 1.6-5.3/10 万,临床异质性较大 ,虽然约 75%的患儿在 6个月内可自发缓解,但仍有 10%-20%

45

进展为慢性 ITP,且慢性化风险随年龄增加而升高,在≥10 岁的患儿中可达 47% 。

目前在 ITP 治疗方面,其治疗方案的制定遵循个体化原则,建议在治疗不良反应最小化基础上提升血小板计数至安全水平,减少出血事件,尽量采用有限期治疗,实现疾病长期缓解 。然而在临床实践中,糖皮质激素和静脉注射免疫球蛋白作为一线治疗,长期使用存在不良反应多、复发率高、持续时间有限等局限,多数

6

患儿仍需进入二线治疗 。海曲泊帕此次新适应症获批标志着我国儿童 ITP 领域迎来首个中国自主研发的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),将为更多患者二线治疗提供新的口服治疗选择。

海曲泊帕乙醇胺片是一种口服非肽类血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,通过激活 TPO-R 介导的 STAT 和 MAPK 信号转导通路,促进血小板生成。经查询,目前国内外已有同类产品上市,包括 Eltrombopag(商品名 Promacta)、Avatrombopag(商品名 Doptelet)和 Lusutrombopag(商品名 Mulpleta),三款产品均已在国内获批上市。经查询 EvaluatePharma 数据库,2025 年上述同类产品全球销售额合计约为 22.22 亿美元。截至目前,海曲泊帕乙醇胺片相关项目累计研发投入约 65770 万元(未经审计)。

四、风险提示

公司高度重视药品研发,并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。药品获得批件后生产和销售容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

特此公告。

江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

2026 年 9 月 10 日

1.Wu R et al. Efficacy and safety of hetrombopag a novel thrombopoietin receptor agonist in children and adolescents with

immune thrombocytopenia: results from a randomized multicenter placebo-controlled phase 3 trial. J Hematol Oncol. 2026 Apr

8;19(1):24.

2.中华医学会血液学分会血栓与止血学组. 成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南(2025 年版)[J]. 中华血液学杂志 2025

46(12): 1105-1113.

3.中国儿童原发性免疫性血小板减少症诊断与治疗指南改编工作组等. 中国儿童原发性免疫性血小板减少症诊断与治疗改编指南(2021 版)[J].

中华儿科杂志 2021 59(10): 810-819.

4.Al-Jadiry M et al. PB2301: Pediatric immune thrombocytopenia; a glance at patients and current therapeutic challenges.

HemaSphere 6(Suppl) 2020.

5.Kühne T et al. A prospective comparative study of 2540 infants and children with newly diagnosed idiopathic thrombocytopenic

purpura (ITP) from the Intercontinental Childhood ITP Study Group. J Pediatr. 2003;143(5):605–8.

6.梁子杨 等. 免疫性血小板减少症治疗新进展[J]. 血栓与止血学 2023 29(02): 89-96.

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