证券代码：600276证券简称：恒瑞医药公告编号：临2025-194

江苏恒瑞医药股份有限公司

关于公司药品纳入国家医保目录的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

根据国家医保局、人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》的通知（“《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》”以下简称“国家医保目录”），江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”或“公司”）部分产品纳入国家医保目录。

通过医保谈判，注射用瑞康曲妥珠单抗、苹果酸法米替尼胶囊、夫那奇珠单抗注射液、硫酸艾玛昔替尼片、注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼、注射用瑞卡西单

抗、醋酸阿比特龙片（Ⅱ）、盐酸伊立替康脂质体注射液（Ⅱ）、瑞格列汀二甲

双胍片（Ⅰ）/（Ⅱ）、全氟己基辛烷滴眼液首次纳入国家医保目录；注射用卡

瑞利珠单抗、氟唑帕利胶囊、富马酸泰吉利定注射液新增适应症成功纳入国家医

保目录；马来酸吡咯替尼片、海曲泊帕乙醇胺片、磷酸瑞格列汀片、注射用甲苯

磺酸瑞马唑仑、硫培非格司亭注射液续约成功保留在国家医保目录；甲磺酸阿帕替尼片和布比卡因脂质体注射液新增适应症并调整至常规目录管理。具体情况如下：

一、药品纳入《国家医保目录》情况序上市药品名称剂型报销适应症谈判形式号时间

本品单药适用于治疗存在 HER2（ERBB2）激活突注射用瑞康曲变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除2025年

1注射剂首次纳入

妥珠单抗 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成 5月人患者。

本品联合注射用卡瑞利珠单抗用于既往接受含苹果酸法米替2025年

2胶囊剂铂化疗治疗失败但未接受过贝伐珠单抗治疗的首次纳入

尼胶囊5月复发或转移性宫颈癌患者。1.用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度夫那奇珠单抗斑块状银屑病的成人患者。2024年

3注射剂首次纳入

注射液2.用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱8月炎的成人患者。

1.用于对一种或多种 TNF 抑制剂疗效不佳或不

耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。

2.用于对一种或多种 TNF 抑制剂疗效不佳或不

硫酸艾玛昔2025年

4片剂耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。首次纳入

替尼片3月

3.用于对局部外用治疗或其他系统性治疗应答

不充分或不耐受的中重度特应性皮炎成人患者。

注射用磷罗拉

本品用于预防成人高度致吐性化疗（HEC）引起 2025 年

5匹坦帕洛诺司注射剂首次纳入

的急性和迟发性恶心和呕吐。5月琼

在控制饮食的基础上，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药，用于接受中等或以上剂量他汀类药物治疗，仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）目标的原发性注射用瑞卡西高胆固醇血症（包括杂合子型家族性和非家族2025年

6注射剂首次纳入单抗性高胆固醇血症）和混合型血脂异常的成人患1月者；或单药用于非家族性高胆固醇血症和混合

型血脂异常的成人患者，以降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、载脂蛋白

B（ApoB）水平。

本品与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗：

1.转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。

醋酸阿比特龙2023年

7片剂2.新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列首次纳入片（Ⅱ）12月腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。

盐酸伊立替康本品联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙，用于既往经吉

2023年

8脂质体注射液注射剂西他滨为基础的化疗治疗失败的不可切除的局首次纳入

12月

（Ⅱ）部晚期或转移性胰腺癌患者的治疗。

瑞格列汀二甲本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受磷

2025年

9双胍片片剂酸瑞格列汀和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病首次纳入

5月

(Ⅰ)/(Ⅱ)成人患者改善血糖控制。

全氟己基辛烷眼用制2025年

10治疗睑板腺功能障碍相关干眼。首次纳入

滴眼液剂6月

1.本品用于既往接受过索拉非尼和/或仑伐替

尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。新增注射用卡瑞利2019年

11注射剂2.本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因适应症

珠单抗5月子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤 （第 9项）

激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期

或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。

3.本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或

不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。

4.本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病

进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。

5.本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转

移性鼻咽癌患者的一线治疗。

6.本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚

期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。

7.本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移

性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。

8.本品联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转

移性肝细胞癌患者的一线治疗。

9.本品联合苹果酸法米替尼用于既往接受含铂

化疗治疗失败但未接受过贝伐珠单抗治疗的复发或转移性宫颈癌患者。

1．适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系

BRCA 突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。

2．适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵

管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。

3.适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发新增

2020年

12氟唑帕利胶囊胶囊剂性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓适应症

12月

解或部分缓解后的维持治疗。（第4项）

4.单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于新辅助、辅

助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系 BRCA

突变(gBRCAm)的人表皮生长因子受体（HER2）

阴性转移性乳腺癌成年患者。激素受体(HR)阳性乳腺癌患者既往需接受过内分泌治疗或被认为不适合接受内分泌治疗。

1.本品单药用于既往至少接受过2种系统化疗

后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。

2.本品单药用于既往接受过至少一线系统性治

新增适应疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。

症（第4甲磺酸阿帕替3.本品联合注射用卡瑞利珠单抗用于不可切除2014年

13片剂项）并调整

尼片或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。10月至常规目

4.本品联合氟唑帕利用于新辅助、辅助或转移

录管理

阶段接受过化疗治疗的伴有胚系 BRCA 突变（gBRCAm）的人表皮生长因子受体（HER2）阴

性转移性乳腺癌成年患者，激素受体(HR)阳性乳腺癌患者既往需接受过内分泌治疗或被认为不适合接受内分泌治疗。

新增适应富马酸泰吉利2024年14注射剂本品适用于治疗术后中重度疼痛。症（合并描定注射液1月述）

1.本品联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因

子受体 2（HER2）阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。

2.本品与曲妥珠单抗和多西他赛联合，适用于

马来酸 治疗表皮生长因子受体 2（HER2）阳性、晚期阶 2018 年

15片剂续约

吡咯替尼片 段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌 8月患者。

3.本品与曲妥珠单抗和多西他赛联合，适用于

表皮生长因子受体 2（HER2）阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。

1.本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白

等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少海曲泊帕乙醇2021年

16 片剂 症（ITP）成人患者。 续约

胺片6月

2.本品适用于对免疫抑制治疗（IST）疗效不佳

的重型再生障碍性贫血（SAA）成人患者。

本品适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

单药：本品单药可配合饮食控制和运动，改善磷酸瑞格列汀成人2型糖尿病患者的血糖控制。2023年

17片剂续约

片与盐酸二甲双胍联合使用：在单独使用盐酸二6月甲双胍血糖控制不佳时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

注射用甲苯磺1.非气管插管手术/操作中的镇静和麻醉。2019年

18注射剂续约

酸瑞马唑仑2.全身麻醉的诱导和维持。12月本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性硫培非格司亭2018年

19注射剂抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减续约

注射液5月少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。

1.12岁及以上的患者单剂量浸润产生术后局部新增适应镇痛。

?症（第3、布比卡因脂质2.成肌间沟臂丛神经阻滞产生术后区域镇2022年

20注射剂痛。4项）并调体注射液12月

3.成人腘窝坐骨神经阻滞产生术后区域镇痛。整至常规

4.成人收肌管阻滞产生术后区域镇痛。目录管理二、对公司的影响

公司上述药品2024年度合计销售额约为86.60亿元，2025年1-3季度合计销售额约为75.54亿元。公司上述药品纳入国家医保目录，将有利于药品的销售，对公司经营业绩的影响暂无法估计。国家医保目录（2025年）将于2026年1月

1日起正式实施，医保支付标准、医保报销细则等相关信息，需以国家医疗保障

局等相关政府部门公示信息为准。敬请广大投资者谨慎投资，注意防范投资风险。

特此公告。

江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

2025年12月7日