上证报中国证券网讯 近日，健康元在接受机构调研时透露了公司流感新药TG-1000的III期临床入组情况以及吸入制剂产品新动向。

目前，健康元1类流感新药TG-1000已启动III期临床试验，由钟南山担任主PI，全国启动70多家临床中心，共需要招募750位受试者。因秋冬季为流感高发季节，公司已全面开启招募患者行动。

公司介绍称，TG-1000是一款创新的PA核酸内切酶抑制剂，具有起效快、抑制病毒时间长、耐受性好、口服不受食物影响且不易产生耐药的特点，能够同时有效抑制甲型、乙型流感病毒。如若未来成功上市，将进一步拓展公司在呼吸系统疾病领域的研发管线布局。

与此同时，吸入制剂产品方面，健康元表示，若妥布霉素吸入溶液今年能顺利进入医保目录，明年可能形成规模化销售;马来酸茚达特罗吸入粉雾剂于2022年下半年已申报生产，如该产品能够成功获批，有望成为公司第一个获批的粉雾剂产品，标志着健康元在粉雾剂领域的重大突破;沙美特罗替卡松吸入粉雾剂原研品种已过专利保护期很长时间，迄今中国没有一个仿制药上市，公司该产品的审评进度仍处于第一梯队，未来也属于比较有潜力的产品。