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2026年1月1日，新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》（以下简称“国家医保目录”）正式落地执行。在这份备受关注的医保目录中，重庆市首个创新生物药——重庆智翔金泰生物制药股份有限公司（以下简称“智翔金泰”）自主研发的赛立奇单抗注射液（金立希）成功入选。作为我国首个获批上市的全人源IgG4抗IL-17A单克隆抗体，该产品进入医保，不仅意味着这款国产创新药从“研发上市”到“临床可及”再到“支付可及”的关键闭环初步形成，也标志着一条从“源头创新”走向“临床普惠”的国产创新生物药路径被清晰点亮。

赛立奇单抗自2015年立项研发，历经十年持续攻坚，于2024年8月获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗中、重度斑块状银屑病和强直性脊柱炎。依托全人源IgG4结构设计与精准靶向IL-17A的作用机制，为患者提供了一种可负担且利于长期管理的治疗新选择。进入国家医保目录后，该药品可及性大幅提升，显著减轻了患者长期治疗的经济压力。

多地同时开出医保首方

赛立奇单抗推进银屑病长期管理图景

新版国家医保目录正式实施后，赛立奇单抗医保首方在北京、上海、重庆、广州、武汉、哈尔滨等城市相继落地。此前在临床研究与真实应用中，赛立奇单抗已充分展现其疗效与优势，在医保政策的推动下，赛立奇单抗将在临床一线加速铺展，标志着这一国产创新生物药正式步入临床普及新阶段。

北京大学人民医院张建中教授指出：“在临床实践中，我们常常会为一些因治疗费用而反复权衡、难以长期坚持生物制剂治疗的患者而感到惋惜。随着赛立奇单抗纳入医保，用药负担明显减轻，这类患者有望实现规范、持续的治疗。当治疗方案真正变得可负担，银屑病患者长期治疗的现实困境才算被看见，也为规范化管理创造了切实条件。”

落子当下，布局长远：让治疗真正可持续

从自主研发到获批上市，再到快速纳入医保并实现处方落地，赛立奇单抗的进展是我国鼓励医药创新、完善医疗保障体系政策协同发力的生动体现。全国多地医保首方的开出，不仅印证了临床一线对赛立奇单抗临床价值的高度认可，也意味着创新成果更快转化为患者可感知的真实获益，为银屑病长期规范化治疗提供了可持续的方案支点。

银屑病的治疗不止于目前，更着眼于长远。未来，智翔金泰将继续以患者为中心，推动更多高质量、可负担的国产创新药落地，助力提升我国皮肤病防治水平，守护患者长期健康。

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(智翔金泰-U)