国药股份:国药股份关于控股子公司获得药品注册证书的公告

股票代码：600511股票简称：国药股份公告编号：临2022-021

国药集团药业股份有限公司

关于控股子公司获得药品注册证书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者

重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

国药集团药业股份有限公司（以下简称“国药股份”“公司”）控股子公司国药集

团国瑞药业有限公司（以下简称“国瑞药业”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的无水乙醇注射液《药品注册证书》及盐酸纳布啡注射

液《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：

一、无水乙醇注射液

（一）药品相关信息

1、药品名称：无水乙醇注射液

2、剂型：注射液

3、规格：20ml

4、申请类别：药品注册（境内生产）

5、注册分类：化学药品2.4类

6、受理号：CXHS2000025

7、药品批准文号：国药准字 H20220009

8、药品批准文号有效期：至2027年04月26日

9、上市许可持有人：国药集团国瑞药业有限公司

10、生产企业：国药集团国瑞药业有限公司

11、审评结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合

药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

（二）药品研发及相关情况

2020年9月1日，国瑞药业就无水乙醇注射液向国家药监局提交国产药品注册的

申请并获得受理，截至本公告日，公司已投入研发费用人民币 3500万元（未经审计）。本药品适应症：本品适用于直径 5cm-10cm 且伴有症状或压迫梗阻影像学改变、由经验丰富的专科医师综合评估认为需要介入治疗的单纯性肾囊肿，以缩小囊肿体积。

（三）药品的市场状况

国外已上市国家为日本、英国、美国。日本上市适应症及用法用量为经皮注入治疗肝癌，根据肿瘤体积决定总入量，每日 10ml 以内，通常 2次/周，持证商为扶桑药品工业株式会社及迈兰制药公司。英国上市适应症及用法用量为严重和慢性疼痛，包括三叉神经痛；甲醇急性中毒，三叉神经痛用量 0.2ml，持证商为 Martindale Pharma。

美国上市适应症及用法用量为用于诱导受控的心间隔梗死，以提高具有肥厚性阻塞性心肌病的成年人的运动能力，大多数情况 1-2ml，一次最大剂量为 5ml，持证商为Belcher Pharmaceuticals LLC。

经查询，本品在国内无其他企业上市信息。公司本品在国内的上市为需要介入治疗的单纯性肾囊肿增加了一种治疗选择。

（四）对公司的影响及风险提示

本次无水乙醇注射液获得国家药监局《药品注册证书》，标志着公司获得了该药品在国内市场生产、销售的资格，丰富了公司产品的品类，进一步提升公司市场竞争实力，同时为公司后续产品的研发工作积累经验，对公司经营发展具有积极作用。

公司高度重视药品研发，但该药品未来销售情况可能受到多种不确定因素影响，因此本次获得药品注册证书对公司的影响存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

二、盐酸纳布啡注射液

（一）药品相关信息

1、药品名称：盐酸纳布啡注射液

2、剂型：注射液

3、规格：1ml:10mg

4、申请类别：药品注册（境内生产）

5、注册分类：化学药品3类