人民财讯9月9日电，华海药业(600521)9月9日晚间公告，子公司浙江华海建诚药业有限公司于2025年7月14日至2025年7月18日接受了美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的现场批准前检查，检查范围涵盖工厂整体质量管理体系及原料药加巴喷丁。近日，公司通过查询FDA官方网站的OII办公室数据库获悉，华海建诚生产基地符合美国药品CGMP(现行药品生产质量管理规范)要求，通过了本次批准前检查。
华海药业：子公司通过美国FDA现场检查
证券时报网 09-09 18:24
华海药业 --%
人民财讯9月9日电，华海药业(600521)9月9日晚间公告，子公司浙江华海建诚药业有限公司于2025年7月14日至2025年7月18日接受了美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的现场批准前检查，检查范围涵盖工厂整体质量管理体系及原料药加巴喷丁。近日，公司通过查询FDA官方网站的OII办公室数据库获悉，华海建诚生产基地符合美国药品CGMP(现行药品生产质量管理规范)要求，通过了本次批准前检查。
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