山东省药用玻璃股份有限公司2025年年度报告摘要

公司代码：600529公司简称：山东药玻

山东省药用玻璃股份有限公司

2025年年度报告摘要

1山东省药用玻璃股份有限公司2025年年度报告摘要

第一节重要提示

1、本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到 http://www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。

2、本公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存

在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

3、公司全体董事出席董事会会议。

4、本年度报告已经审计。

中汇会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。

5、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

2026年3月5日，公司第十一届董事会第六次会议通过了2025年度利润分配的预案，以2025年末总

股本663614113股为基数，向全体股东每10股派发现金1.80元（含税），拟分配现金股利共计

119450540.34元，剩余未分配利润结转下一年度。

截至报告期末，母公司存在未弥补亏损的相关情况及其对公司分红等事项的影响□适用√不适用

第二节公司基本情况

1、公司简介

公司股票简况股票种类股票上市交易所股票简称股票代码变更前股票简称

A股 上海证券交易所 山东药玻 600529 无联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名赵海宝茹波办公地址山东省淄博市沂源县城山东省淄博市沂源县城

电话0533-32590160533-3259016

电子信箱 sdyb@pharmglass.com sdyb@pharmglass.com

2、报告期公司主要业务简介根据《国民经济行业分类与代码》（GB/T4754－2017），公司主要产品属于“药用辅材及包装材料制造”—“其他药用辅料及包装材料”，部分产品属于“非金属矿物制品业”—“玻璃包装容器制

2山东省药用玻璃股份有限公司2025年年度报告摘要造”。

1、行业主管部门与监管体制

药用玻璃行业隶属于医药包装材料（药包材）行业，政府主管部门为国家药品监督管理局，其主要职责为：负责药品、医疗器械和化妆品标准管理、注册管理、质量管理及上市后风险管理。

中国医药包装协会是医药包装行业的自律性组织，其主要职责为：宣传和贯彻国家有关的方针政策和法规，开展行业自律；调查研究医药包装材料市场动态，及时传递市场信息；组织开展医药包装技术的合作、研究；宣传贯彻国家标准，参与制修订行业标准等。

我国药包材行业现行监管体制为关联审评审批制，即：药包材与药品、药用辅料实行关联审批，药包材需在审批药品注册申请时一并审评审批，未按照规定审评审批的包装材料禁止用来生产药品。我国药包材行业的监管体制已完成了由注册审批管理制度到关联审评制度的转变：

2016年以前，我国药包材实行注册审批管理制，产品按国家公布的注册品种目录实施分类注册，我国对药包材实施产品注册审批管理制度。2015年8月18日，国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号），要求简化药品审批程序，完善药品监管体系，实行药品与药用包装材料、药用辅料关联审批，将药用包装材料、药用辅料单独审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批。2016年8月10日，国家食药监局发布《总局关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告》（2016年第134号），药包材由单独审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批，已批准的药包材、药用辅料，其批准证明文件在效期内继续有效，有效期届满后，可继续在原药品中使用。

2019年7月16日，国家药监局发布《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》（2019年第56号），进一步明确原料药、药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器（以下简称“原辅包”）与药品制剂关联审评审批和监管有关事宜，药品制剂注册申请与已登记原辅包进行关联，药品制剂获得批准时，即表明其关联的原辅包通过了技术审评，登记平台标识为“A”，批准证明文件有效期届满日不早于2016年8月10日的药包材，由药审中心将相关信息转入登记平台并给予登记号，登记状态标识为“A”。

2019年12月1日，我国实施修订后的《中华人民共和国药品管理法》，进一步明确规定：国务院

药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。

2、行业主要法律法规和产业政策近年来，国家相关部门出台了一系列政策来支持、规范药包材行业发展，主要法规、产业政策及规范性文件如下：

3山东省药用玻璃股份有限公司2025年年度报告摘要

序名称发文日期发文机构主要内容号加强药用玻璃包装注射剂药品监督管理，药品生产企业应根据药品国家食品药品监督管的特性选择能保证药品质量的包

理局办公室关于加强装材料;对生物制品、偏酸偏碱及

12012年11月国家食药监局

药用玻璃包装注射剂 对 pH 敏感的注射剂，应选择药品监督管理的通知121℃颗粒法耐水性为1级且内

表面耐水性为 HC1 级的药用玻璃或其他适宜的包装材料。

化学药品注射剂与药用玻璃包装容器相容规范和指导化学药品注射剂与药

22015年7月国家食药监局

性研究技术指导原则用玻璃包装容器相容性研究。

（试行）

工业和信息化第五类“推进重点领域发展”第五

部、国家发展改点“药用辅料和包装系统”中提到：

革委、科学技术“加快包装系统产品升级，开发应医药工业发展规划指

32016年12月部、商务部、国用安全性高、质量性能好的新型材

南

家卫生和计划生料，逐步淘汰质量安全风险大的品育委员会、国家种，重点加快注射剂包装由低硼硅食药监局玻璃瓶向中性硼硅玻璃瓶转换。”药品制剂注册申请与已登记原辅

国家药监局关于进一包进行关联，药品制剂获得批准步完善药品关联审评时，即表明其关联的原辅包通过了

42019年7月国家药监局

审批和监管工作有关 技术审评，登记平台标识为“A”；

事宜的公告未通过技术审评或尚未与制剂注

册进行关联的标识为“I”。

鼓励类“十三、医药”中第三条：

产业结构调整指导目

52019年11月国家发展改革委新型药用包装材料与技术的开发

录（2019年本）

和生产（中硼硅药用玻璃）。

国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审中华人民共和国药品批，对相关辅料、直接接触药品的

62019年8月全国人大常委会

管理法（2019年修订）包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。

已上市的化学药品注射剂仿制药，未按照与原研药品质量和疗效一国家药监局关于开展致原则审批的品种均需开展一致化学药品注射剂仿制

72020年5月国家药监局性评价，注射剂使用的包装材料和

药质量和疗效一致性容器的质量和性能不得低于参比评价工作的公告制剂，以保证药品质量与参比制剂一致。

在采购规则方面，挂网药品通过一国务院办公厅关于推致性评价的仿制药数量超过3个

动药品集中带量采购的，在确保供应的前提下，集中带

82021年1月国务院办公厅

工作常态化制度化开量采购不再选用未通过一致性评

展的意见价的产品，带动药品一致性评价工作推进。

4山东省药用玻璃股份有限公司2025年年度报告摘要

序名称发文日期发文机构主要内容号

生产设备、原辅料及包材来源和

种类、生产环节技术参数、质量标

准等生产过程变更的，持有人应当充分评估该变更可能对药品安全

性、有效性和质量可控性影响的风险程度，确定变更管理类别，按照《药品上市后变更管有关技术指导原则和药品生产质

92021年1月国家药监局理办法（试行）》量管理规范进行充分研究、评估和

必要的验证，经批准、备案后实施或报告。法律、法规、技术指导原则中明确为备案、报告管理的变更

或持有人确定为备案、报告管理的变更，应当按照有关规定提出备案或报告。

本指导原则涵盖的变更情形包括:

制剂处方中辅料的变更、原料药和

制剂生产工艺变更、生产场地变

更、生产批量变更、制剂所用原料已上市化学药品药学

药的供应商变更、注册标准变更、

10变更研究技术2021年2月国家药监局

包装材料和容器变更、有效期和贮

指导原则(试行)

藏条件变更、增加规格，并列举了每种变更情形下的重大变更、中等

变更、微小变更，以及需进行的研究验证工作。

本指导原则包含生物制品上市后

辅料、包材变更，及辅料、包材供应商变更。对于辅料和包材生产工艺变更、质量标准变更等可能对其

已上市生物制品药学质量产生影响，进而对生物制品产

11变更研究2021年6月国家药监局生影响的变更，辅料和包材登记人技术指导原则(试行)及生物制品持有人应按《国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》

(2019年第56号)规定进行变更研究及变更管理。

推动我国医药工业向创新驱动转型，并加快实现高质量发展，提出健全药用辅料、包装材料的标准体

工业信息化部、系和质量规范，促进产品有效满足“十四五”医药工业

122022年1月发展改革委、科仿制药一致性评价、制剂国际化等

发展规划技部等九部委局要求。提高疫苗供应链保障水平。

支持疫苗企业和重要原辅料、耗

材、生产设备、包装材料企业协作，提高各类产品质量技术水平。

本《办法》对国家药品标准、药品注册标准和省级中药标准三类标

13药品标准管理办法2023年7月国家药监局

准的制定和修订程序、要求和关系

进行了明确，有助于规范药品标准

5山东省药用玻璃股份有限公司2025年年度报告摘要

序名称发文日期发文机构主要内容号

管理工作，落实企业主体责任，还对化学原料药、医疗机构制剂、药用辅料和药包材等的标准管理进行了相应规定。

为防控潜在风险隐患、提升药品质

量水平、加强药品监管提供技术支

撑药品抽检，开展探索性研究，要国家药监局关于印发

始终坚持问题导向、风险防控的总

14药品抽检探索性研究2024年3月国家药监局原则，以对药品质量风险的早发原则及程序的通知

现、早防范、早排除为根本目的。

明确了药包材重点关注的内容、问题发现与处置要求。

监督指导药包材生产企业规范生产，系统性提出药包材和辅料的质量管理等法规要求，覆盖生产全生国家药监局关于发布命周期，要求药包材生产企业建立《药品生产质量管理健全质量管理体系，落实产品质量

规范（2010年修订）》主体责任，严格执行登记的工艺规

152025年1月国家药监局

药用辅料附录、药包程和质量标准，明确药包材生产质材附录的公告（2025量管理要求，涵盖质量管理体系、

年第1号）厂房设施、人员资质等，并强调与

药品上市许可持有人的协同责任，并细化变更管理、风险评估等流程。

发布2025版中国药典《9621药包材通用要求指导原则》、2025版中国药典《9622药品包装用玻璃材料和容器指导原则》、2025版中国国家药监局、国家卫药典《9623药品包装用橡胶密封生健康委发布关于颁件指导原则》、2025版中国药典16布2025年版《中华人2025年3月国家药监局《9624药品包装用塑料材料和容民共和国药典》的公器指导原则》、2025版中国药典告（2025年第29号）《9625药品包装用金属材料和容器指导原则》等指导原则和2025版中国药典《4003玻璃容器内应力测定法》等58个药包材检测方法通则。

国家药监局关于实施

规定自实施之日起，所有药品上市2025年版《中华人民许可持有人及生产上市的药品应

17共和国药典》有关事2025年3月国家药监局

当执行本公告和本版《中国药典》宜的公告（2025年第相关要求。

32号）

药包材企业应在确定药包材

符合预期药用要求的基础上，

2025年版《中国药典》

遵照关联审评的相关规定，参

18实施有关事项解读2025年3月国家药典委

考2025年版《中国药典》药

(一)包材相关指导原则和2015版

YBB 标准中的品种标准，确定

6山东省药用玻璃股份有限公司2025年年度报告摘要

序名称发文日期发文机构主要内容号

质量标准，进行质量控制；药包材企业为符合2025年版《中国药典》要求而进行的药包材

标准变更，仅涉及变更药包材标准且该标准满足《中国药典》要求的更新的药包材标准在年报中体现。

3、行业市场发展概况

(1)药包材行业概况

药品是一种特殊的商品，在流通的过程中易因外界环境影响（光照、潮湿、微生物污染等）而分解、变质或被污染，从而威胁民众用药安全乃至生命，因此必须选用适宜的包装材料。药用包装产品按照材料大致可以分为玻璃、塑料、橡胶、金属、陶瓷、纸及其它材料。

药用玻璃是最重要的药用包装材料之一，相对于其他医药包装材料，药用玻璃具有透明性、光洁性、阻隔性、化学稳定性、耐温性、相容性、再生性等诸多优良特征，是某些医药产品和生物制剂不可替代的包装容器，目前主要应用于冻干剂瓶、粉针剂瓶、水针剂瓶、口服液瓶及输液瓶等方面。

改革开放初期，我国药用包装材料产品较为简单，以玻璃瓶、棕色玻璃瓶、草板纸盒、直颈安瓿为主；改革开放以来，伴随着医药行业的进步，我国医药包装材料行业得到了快速发展：一方面，国内医药包装材料行业持续引进国外的先进技术，自身的生产和研发能力得到大幅提高；另一方面，国家相关管理部门不断完善行业标准和监管政策，产品标准得到进一步细化和提高；同时，随着居民收入水平的快速增长，民众对医药包装材料的认识和重视程度也逐渐加强，市场监管也在不断完善。自20世纪90年代末起，为统一药包材的产品技术标准、提高药包材质量，国家开始制定多项国家标准和行业标准：2000年4月及2004年7月，国家食药监局分别颁布了《药品包装用材料、容器管理办法（暂行）》及《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》；2016年8月，国家食药监局发布了《总局关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告》，药包材监管体制从注册审批转为关联审评审批。2019年7月，国家药监局发布了《国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》，进一步完善了关联审评审批制度。随着国家监管体制的进一步完善和升级，行业的规范程度、技术水平将得到进一步的提升。

经过多年的发展，我国医药包装材料行业得到了较大的进步，行业在竞争格局上呈现出企业数量众多、大型企业与中小型企业并存、经营分散、竞争充分等特点。目前我国各类药包材生产企业逾千家，其中药用玻璃生产企业众多，随着监管体制的进一步完善和监管要求的提升，技术水平较低、规范意识较差的企业将逐步被市场环境所淘汰，规范化、规模化、集中化是行业未来必然的发展趋势。

7山东省药用玻璃股份有限公司2025年年度报告摘要

(2)行业内主要企业

公司是国内药用玻璃行业的龙头企业之一，目前，我国药用玻璃行业，包括本公司、格雷斯海姆、肖特公司、正川股份、力诺药包、沧州四星等在内的较大型专业生产企业占据了药用玻璃行业主

要的市场份额，头部企业的龙头效应较为明显，但由于行业内缺乏权威的统计数据，各公司的市场份额情况无法精确计量。

除公司以外，药用玻璃行业内主要企业情况如下：

企业名称简要情况

德国格雷斯海姆公司成立于1864年，全球药用玻璃主要生产商之一，2006年与镇江双峰玻璃有限公司合资建厂。双峰格雷斯海格雷斯海姆姆拥有双峰格雷斯海姆医药玻璃（丹阳）有限公司和双峰格雷斯（GERRESHIEMER） 海姆医药包装（镇江）有限公司两家公司，建有丹阳、访仙、镇江三个工厂，主要从事管制瓶、安瓿瓶等产品生产、销售，在业内具有较强的影响力。

德国肖特集团成立于1884年，专业从事特种玻璃的研发与制造，主要业务领域包括触摸屏盖板玻璃、电子、光学、医药/医疗、家

肖特公司用电器、能源、交通和建筑，在业内具有较强的影响力。肖特2001（SCHOTT） 年进入中国市场设立肖特苏州公司，生产微晶玻璃和药用玻璃；

2011年设立肖特新康药品包装有限公司，主要生产注射剂瓶；

2019年设立玻璃管子公司，主要生产中硼硅玻璃管。

成立于1989年10月，2017年8月上交所上市，专注于药用玻璃正川股份包材的研发、生产与销售，核心产品包括低硼硅管制注射剂瓶、

（603976.SH） 钠钙口服液瓶、中硼硅管制注射剂瓶、中硼硅玻璃安瓿及瓶盖系列产品等。

成立于1995年10月，2021年11月深交所创业板上市，从事特种玻璃的研发、生产及销售，致力于硼硅玻璃的开发和应用，拥力诺药包

有药用包装玻璃、耐热玻璃、电光源玻璃三大系列产品。药用包

（301188.SZ）

装玻璃产品以管制注射剂瓶、安瓿为主，近年涉足中硼硅模制瓶产品。

成立于2006年3月，是专业生产药用玻璃瓶、高端日用玻璃制沧州四星品以及太阳能冷热电联供系统的企业，能生产多种规格的中性硼硅玻璃管、安瓿和西林瓶系列产品。

公司主要从事各种药用玻璃瓶产品的研发、生产、销售，产品广泛应用于各类药品、保健品、化妆品等产品包装，主要玻璃瓶产品包括：模制瓶系列产品、棕色瓶系列产品、安瓿瓶、管制瓶。

公司产品还包括丁基胶塞产品、铝塑盖、塑料瓶产品等。经过多年发展，公司已经形成涵盖玻璃瓶与丁基胶塞、铝塑组合盖，以及塑料瓶等一整套的包装产品体系，产品规格逾千种，能满足不同客户的需求，在行业内具有规模优势。

报告期内，公司主要业务和主要产品未发生变更，公司主要产品列示如下：

8山东省药用玻璃股份有限公司2025年年度报告摘要

1、产品分类：

公司产品玻璃产品橡塑产品管制瓶模制瓶丁基胶塞塑料瓶铝塑组合盖塞低硼中硼预低中硼棕料白料硅玻硅玻灌硼硅玻璃管璃管封硅璃安制注制注注玻瓿射剂射剂射璃钠钙钠钙玻钠钙钠钙中硼硼硅玻璃食品中硼中硼硅玻瓶瓶器安钠钙玻璃璃模制玻璃玻璃硅璃硅玻璃模玻璃容器包装组瓿模制注射剂输液模制模制化妆用玻玻璃模制璃输制食合模制注射瓶品瓶瓶药瓶药瓶品瓶璃瓶注射液瓶件药瓶剂瓶瓶剂瓶

9山东省药用玻璃股份有限公司2025年年度报告摘要

为了便于投资者更好地区分模制瓶、管制瓶区别，对其生产工艺描述如下：

1）模制瓶系列的生产工艺流程：配料熔化供料成型

退火检验包装入库

2）管制瓶系列的生产工艺流程：玻璃管

成型退火检验天然气包装入库

2、公司的产品作为一种中间产品，用户主要是制药企业：在国内市场，公司凭借自身的品牌优势

和价格优势，采用直销和经销相结合的模式；同时，公司还通过代理公司和自身的外贸部门，积极开拓国际市场。

公司主要从事各种药用玻璃包装产品的研发、生产和销售，在行业内具有规模优势。公司上游企业主要为煤炭采选业、化学原料及化学制品制造业，下游企业主要为医药制造业，如下图所示：

煤炭采选业、化学原料及化学制品制造业医药包装业医药制造业

（1）主要原材料价格变化趋势

上游煤炭采选业、化学原料及化学制品制造业，受市场产能及市场供求关系影响，不同原材料呈现不同的价格变化趋势，主要原材料情况如下：

*报告期内公司主要原材料石英砂、纯碱、燃料高热值煤炭价格均有所下降；

*报告期内公司天然气、电等能源价格持续在高位运行。

（2）主要产品价格变化趋势

公司的下游医药制造行业，质量标准体系和管理规范不断健全，有利于行业的发展，从而推动了公司的发展；报告期内公司受客户群稳定影响，主要产品价格总体保持稳定。

3、公司的经营模式

公司主要采用以销定产的生产经营模式，由销售部门根据销售计划或客户订单将生产计划下达至生产部门，实行按单生产，详细如下

（1）原料采购

公司依据生产所需原材物料种类比较多、涉及范围比较广、采购金额大的特点，确定了对不同种类物资采取不同采购模式，以达到采购效率高、采购成本低的绩效目标。例如对纯碱、煤炭等价

10山东省药用玻璃股份有限公司2025年年度报告摘要

格波动大的大宗物资，公司采取与多家供应商结盟的战略采购模式，始终保证最低的采购价格；

对石英砂等长期稳定需求物资，公司与多家较大的供应商签订长期稳定采购合同，实现双方共赢；

对五金备件等品种繁杂的物资，公司采取线上与线下的比价采购模式，使采购价格保持较低水平。

公司已建立较为完善的采购管理体系，包括供应商选择与评价体系、采购预算体系、采购物资计划编制体系、采购价格审计监督体系、采购物资质量检验体系、采购付款与结算控制体系、采购

效率考评体系、采购人员的轮岗机制等。因公司地理位置、天气、运输等原因，煤炭、石英砂等原料需要提前进行冬季储备，均储备两个月用量。

（2）生产安排

公司主要采用以销定产的生产经营模式，由销售部门根据销售计划或客户订单将生产计划下达至生产部门，实行按单生产。由于玻璃制品的生产具有一定特殊性，玻璃窑炉点火后通常情况下不能停产，对于部分标准规格的产品，市场需求量通常较大的，公司适度备货，以便有效利用产能。

对于客户有特定要求的产品订单，首先由销售部门会同技术中心组织合同评审，评审认可后进行设计开发并制定产品标准，进而开展产品试制。公司质检部门依据产品标准对新产品样品进行鉴定，试制的样品发送至客户进行确认并针对客户意见进行整改，定型后，由公司生产部门组织批量生产。公司对生产环节制定了专门的管理制度，整个生产程序受到质量管理体系规定的控制，以满足药品生产企业对包装材料的要求。因玻璃窑炉点火后不能停产的特殊原因，公司在生产方面不存在明显的周期性安排。

（3）销售流程

由于公司生产的药用玻璃包装材料直接面向终端客户制药企业，因此在国内市场，公司产品以直销模式为主，以直接、高效沟通客户需求，仅在部分地区采用经销模式。销售部门负责销售计划制定落实、市场调研、客户联络、订单管理等工作。采用直销模式可以较好地体现品牌形象，容易实现垂直管理和精细化营销，并且执行力强，能够最准确的掌握市场信息。对于采取经销模式的区域，公司对经销商的选择有着严格的标准，一般由驻地的业务人员对所在地区主要经销商进行调查摸底，结合其市场信誉、资金实力、销售网络、仓储物流能力等多种因素筛选出若干个优质经销商确定为经销商客户。在出口市场，公司采用代理商模式，通过电子商务发布产品信息、发展代理商加盟，依托代理商网络与资源实现向当地销售产品。在产品销售方面不存在明显的周期性。

（4）季节性安排

公司在采购、生产和销售方面不存在明显的周期性和季节性。

11山东省药用玻璃股份有限公司2025年年度报告摘要

3、公司主要会计数据和财务指标

3.1近3年的主要会计数据和财务指标

单位：元币种：人民币

2024年本年比上年2023年

2025年

调整后调整前增减(%)调整后调整前

总资产10043769725.3810140009365.8410140009365.84-0.959318721550.849318721550.84归属于上市公司股东的

8294642156.488007769690.558007769690.553.587534508778.177534508778.17

净资产

营业收入4474018978.754904912355.695125270640.68-8.784770849585.374982198167.78

利润总额830828068.791110805053.191110805053.19-25.20910823796.31910823796.31归属于上市公司股东的

689626040.66942991305.41942991305.41-26.87775802014.62775802014.62

净利润归属于上市公司股东的

扣除非经常性损益的净658460201.17903572504.05903572504.05-27.13741512199.37741512199.37利润经营活动产生的现金流

576924963.361165050367.901165050367.90-50.481047982969.391047982969.39

量净额加权平均净资产收益率

8.4512.0912.09减少3.64个百分点10.7310.73

（%）基本每股收益（元／股

1.041.421.42-26.761.171.17

）稀释每股收益（元／股

1.041.421.42-26.761.171.17

）

12山东省药用玻璃股份有限公司2025年年度报告摘要

3.2报告期分季度的主要会计数据

单位：元币种：人民币

第一季度第二季度第三季度第四季度

（1-3月份）（4-6月份）（7-9月份）（10-12月份）营业收入1171184716.311079024102.511101861252.411121948907.52归属于上市

公司股东的223629434.88147512187.12171312036.37147172382.29净利润归属于上市公司股东的

扣除非经常214187271.01140810024.63160881883.35142581022.18性损益后的净利润经营活动产

生的现金流90533209.57208907537.08211515781.5765968435.14量净额季度数据与已披露定期报告数据差异说明

√适用□不适用

公司基于谨慎从严原则，对公司部分营业收入由“总额法”调整为“净额法”，相应进行了前期会计差错更正，2025年分季度主要财务数据与已披露定期报告数据中营业收入数据发生变化，其他数据未发生变化。

4、股东情况

4.1报告期末及年报披露前一个月末的普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特

别表决权股份的股东总数及前10名股东情况

单位:股

13山东省药用玻璃股份有限公司2025年年度报告摘要

截至报告期末普通股股东总数（户）79927年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数（户）80605

前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）

持有有质押、标记或冻结情况股东名称限售条股东

报告期内增减期末持股数量比例(%)（全称）件的股股份数量性质份数量状态

山东鲁中投资有限责任公司12938098019.50质押40360000国有法人

中国银行股份有限公司－华宝中证医疗

-1322994203440803.07未知未知交易型开放式指数证券投资基金

中信证券股份有限公司-109292667150281.01未知未知

香港中央结算有限公司-3353228063542790.96未知未知

招商银行股份有限公司－南方中证1000

607720360772030.92未知未知

交易型开放式指数证券投资基金境内自然

亓瑛36498248226530.73未知人境内自然

洪允兰442670044267000.67未知人

招商银行股份有限公司－华夏中证1000

384634138463410.58未知未知

交易型开放式指数证券投资基金境内自然

朱玉文-5515635678350.54未知人

招商银行股份有限公司－永赢中证全指

医疗器械交易型开放式指数证券投资基165950034104000.51未知未知金上述股东关联关系或一致行动的说明未知

14山东省药用玻璃股份有限公司2025年年度报告摘要

4.2公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图

√适用□不适用

4.3公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图

√适用□不适用

4.4报告期末公司优先股股东总数及前10名股东情况

□适用√不适用

5、公司债券情况

□适用√不适用

第三节重要事项

1、公司应当根据重要性原则，披露报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对

公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。

全年实现营业收入4474018978.75元，同比降幅8.78%；全年实现归属于母公司所有者的净利润

689626040.66元，同比降幅26.87%；全年实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润

658460201.17元，同比降幅27.13%。

2、公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的，应当披露导致退市风险警示或终

15山东省药用玻璃股份有限公司2025年年度报告摘要

止上市情形的原因。

□适用√不适用

16