中证报中证网讯 9月14日是世界特应性皮炎日。特应性皮炎(AD，俗称“湿疹”)属于慢性复发性炎症皮肤病，我国患者约8000万，儿童青少年高发。中国原研药本维莫德(泽立美)作为芳香烃受体(AhR)激动剂类非激素外用药，是国内医药源头创新的典型样本。今年6月，该药3—24月龄婴幼儿特应性皮炎Ⅲ期临床结果公布。

和传统特应性皮炎外用药单点抑制炎症不同，本维莫德激活AhR通路，实现抑制炎症、修复皮肤屏障、调节皮肤菌群、抗氧化应激“四管齐下”。受本维莫德带动，AhR现已成为全球热门靶点，十余个国家布局30余个在研项目。

本维莫德研发出现三次“撞线”：第一次撞线，2019年银屑病适应症在中国首发上市，较美国获批早3年;2024年11月，特应性皮炎适应症国内获批，领先美国约1个月;第三次则是低龄婴幼儿临床，中国牵头完成Ⅲ期研究，美国同类项目则晚4个月启动，至今仍在招募受试者。

产业层面，国内特应性皮炎用药市场持续扩容，儿童适用的非激素药物缺口显著。2026年2月，济川药业取得泽立美中国大陆独家商业化权益，形成“源头创新研发+商业化落地”的协作模式。该药物被写入多部国内诊疗共识，获美国皮肤科学会指南强推荐，现已在中美日法德等多国上市。此外，企业依托AhR靶点搭建技术平台，还在拓展白癜风、过敏性鼻炎等多条管线。